[发明专利]一种治疗焦虑症中药组合物的制备方法在审
申请号: | 201710521635.X | 申请日: | 2017-06-30 |
公开(公告)号: | CN109200240A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 陆文秀 | 申请(专利权)人: | 陆文秀 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P25/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210000 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 流浸膏 中药组合物 焦虑症 合并提取 回流提取 制备 浓缩 患者适应性 当归 常规辅料 常温放置 固体制剂 液体制剂 有效整合 有效治疗 牡丹花 煮沸 旱莲草 沙苑子 酸枣仁 余甘子 玉米须 月季花 龙骨 乙醇 丹参 混匀 配伍 全蝎 郁金 治疗 加热 过滤 防风 配方 合并 | ||
本发明公开了一种治疗焦虑症中药组合物的制备方法,包括以下步骤:(1)取牡丹花、月季花、玉米须、丹参、龙骨和酸枣仁,加入8‑12倍体积的80%乙醇,回流提取3次,每次2‑4小时,合并提取液,浓缩得流浸膏A;(2)取郁金、全蝎、当归、防风、余甘子、沙苑子和旱莲草,加入10‑14倍体积的纯水,加热煮沸,回流提取3次,每次2‑4小时,合并提取液,浓缩得流浸膏B;(3)将上述流浸膏A和流浸膏B合并混匀,常温放置24‑48h;(4)过滤,加入常规辅料,制成液体制剂或者固体制剂。与现有技术相比,本发明方法工艺简单,成本低,能有效整合各原料,所得中药组合物配方简单,配伍严谨,用量精确,能够有效治疗焦虑症,效果好且副作用低,患者适应性强。
技术领域
本发明涉及一种治疗焦虑症中药组合物的制备方法,属于中药制剂技术领域。
背景技术
焦虑是人类在与环境作斗争及生存适应的过程中发展起来的基本人类情绪,焦虑并不意味着都是有临床意义的病理情绪,在应激面前适度的焦虑具有积极的意义,它可以充分地调动身体各脏器的技能,适度提高大脑的反应速度和警觉性。只有具备某些病理性特征同时对正常的社会功能造成影响时,才成为病理性焦虑。焦虑分为以下两类:(一)现实性焦虑:与病理性焦虑不同,现实性焦虑所表现的是对现实的潜在挑战或威胁的一种情绪反应,而且这种情绪反应是与现实威胁的事实相适应的,是一个人在面临其不能控制的事件或情景时的一般反应。特点是焦虑的强度与现实的威胁的程度相一致,并随现实威胁的消失而消失,因而具有适应性意义。它有利于个体动员身体的潜能和资源来应对现实的威胁,逐渐达到应对挑战所需要的控制感及有效的解决问题的措施,直到这种现实的威胁得到控制或消除。因此,现实性焦虑是人类适应和解决问题的基本情绪反应。是人类在进化过程中形成的一种适应和应对环境的一种情绪和行为反应方式。(二)病理性焦虑:病理性焦虑是指持续的无具体原因的感到紧张不安,或无现实依据的预感到灾难、威胁或大祸临头感,伴有明显的自主神经功能紊乱及运动性不安,常常伴随主观痛苦感或社会功能受损。以上概念包括了以下基本特点:①焦虑情绪的强度并无现实的基础或与现实的威胁明显不相称;②焦虑导致精神痛苦和自我效能的下降,因此是一种非适应性的;③焦虑是相对持久的,并不随客观问题的解决而消失,常常与人格特征有关;④表现自主神经系统症状为特征的紧张的情绪状态,包括胸部不适、心悸、气短等;⑤预感到灾难或不幸的痛苦体验;⑥对预感到的威胁异常的痛苦和害怕并感到缺乏应对的能力,甚至现实的适应因此而受影响。
目前,虽然已有治疗焦虑症的药物,但大多都为化药,存在副作用大,预防效果不甚理想的缺陷。
发明内容
发明目的:针对上述技术问题,本发明提供了一种治疗焦虑症中药组合物的制备方法。
技术方案:为达到上述发明目的,本发明提供一种治疗焦虑症中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取牡丹花、月季花、玉米须、丹参、龙骨和酸枣仁,加入8-12倍体积的80%乙醇,回流提取3次,每次2-4小时,合并提取液,浓缩得流浸膏A;
(2)取郁金、全蝎、当归、防风、余甘子、沙苑子和旱莲草,加入10-14倍体积的纯水,加热煮沸,回流提取3次,每次2-4小时,合并提取液,浓缩得流浸膏B;
(3)将上述流浸膏A和流浸膏B合并混匀,常温放置24-48h;
(4)过滤,加入常规辅料,制成液体制剂或者固体制剂。
优选,其中各原料的重量份比例如下:
牡丹花10份、月季花5-25份、玉米须10-20份、丹参10-30份、龙骨15-25份、
酸枣仁5-35份、郁金10-20份、全蝎5-25份、当归10-25份、防风5-25份、
余甘子10-30份、沙苑子10-20份、旱莲草5-35份。
优选,其中各原料的重量份比例如下::
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