[发明专利]复合抗氧化剂、抗氧化采样装置及用途

权利要求书

1.一种抗氧化采样装置，其特征在于，其为带盖体的封闭式容器，所述容器为管状或袋状，所述容器中容纳有复合抗氧化剂，所述复合抗氧化剂涂覆于所述管状容器或袋装容器的内壁；或者涂覆于所述管状容器或袋状容器的内壁和盖体内壁上；

所述复合抗氧化剂由下述浓度的溶液混合而成：

0.03～5mol/L的由弱酸及其共轭酸盐组合成的缓冲溶液；

5～100μmol/L的含有两种的受阻酚类抗氧化剂的溶液；

0.5～5mmol/L的含EDTA及其二钠盐的溶液；

5～40μmol/L的含抑制氧化低密度脂蛋白形成的物质的溶液，所述抑制氧化低密度脂蛋白形成的物质选自双嘧达莫和普罗布考；以及

3～30mmol/L的含茶碱的溶液。

2.如权利要求1所述的抗氧化采样装置，其特征在于，所述缓冲溶液选自柠檬酸盐溶液或磷酸盐溶液；所述受阻酚类抗氧化剂选自BHT、BHA、TBHQ、PG、维生素C、维生素E和多酚。

3.如权利要求1所述的抗氧化采样装置，其特征在于，所述复合抗氧化剂由下述浓度的溶液混合而成：

0.05～2mol/L柠檬酸钠溶液、5～15μmol/L BHT溶液、10～25μmol/L维生素E溶液、0.8～1.5mmol/L EDTA溶液、10～25μmol/L双嘧达莫溶液以及10～20mmol/L茶碱溶液。

4.如权利要求3所述的抗氧化采样装置，其特征在于，所述复合抗氧化剂中组分溶液浓度为：

0.1mol/L柠檬酸钠溶液、10μmol/L BHT溶液、20μmol/L维生素E溶液、1mmol/L EDTA溶液、20μmol/L双嘧达莫溶液以及15mmol/L茶碱溶液。

5.如权利要求1所述的抗氧化采样装置，其特征在于，所述复合抗氧化剂由下述浓度的溶液混合而成：

0.05～2mol/L柠檬酸钠溶液、5～15μmol/L BHT溶液、10～25μmol/L维生素E溶液、0.8～1.5mmol/L EDTA溶液、10～25μmol/L普罗布考溶液以及10～20mmol/L茶碱溶液。

6.如权利要求1所述的抗氧化采样装置，其特征在于，所述涂覆面积不少于内壁总面积的3/4。

7.一种权利要求3-4中任一项所述抗氧化采样装置中复合抗氧化剂的制法，所述制法包括：

步骤1、分别配制所述浓度的柠檬酸钠溶液、EDTA溶液、BHT溶液、维生素E溶液、双嘧达莫溶液以及茶碱溶液；

步骤2、将配置好的上述各种溶液混合均匀，即得所述用于生化检测标本的复合抗氧化剂。

8.如权利要求7所述抗氧化采样装置中复合抗氧化剂的制法，所述步骤1中配制各溶液的方法具体为：

将柠檬酸盐加入蒸馏水配置成所述浓度的缓冲溶液；

将Na₂H₂Y·2H₂O置于烧杯中加蒸馏水，微热溶解后进行稀释，摇匀然后用CaCO₃作为基准物进行标定，即得所述浓度的EDTA溶液；

将BHT标准物质溶于甲醇溶液中，定容，得到所述浓度的BHT溶液；

将维生素E置于棕色容量瓶中，用乙烷定容，即得维生素E溶液，避光保存；

取粉状双嘧达莫置于容器，加0.01mol/L盐酸溶液适量，溶解完全后，继续加入0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成所述浓度的双嘧达莫溶液；

将茶碱加水微热溶解后进行稀释成所述浓度，摇匀，即得茶碱溶液。

9.如权利要求7所述抗氧化采样装置中复合抗氧化剂的制法，其特征在于，所述步骤2中混合各种溶液时，还加入1～50g/L可溶性的增粘剂，所述增粘剂选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇6000、琼脂糖和果胶酸钙中的一种或几种。