[发明专利]微柱凝胶卡凝集检测结果识别系统及血型分析仪有效
申请号: | 201710507496.5 | 申请日: | 2017-06-28 |
公开(公告)号: | CN107389957B | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
发明(设计)人: | 吴锋;闫晓磊;沙利烽 | 申请(专利权)人: | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/80 | 分类号: | G01N33/80;G01N21/84 |
代理公司: | 苏州知途知识产权代理事务所(普通合伙) 32299 | 代理人: | 马刚强 |
地址: | 215100 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 凝胶 凝集 检测 结果 识别 系统 血型 分析 | ||
本发明涉及医疗器械技术领域,公开了微柱凝胶卡凝集检测结果识别系统,包括:图像采集模块、微管图像截取模块、目标区域获取模块、有效反应物区域捕获识别模块、标准设定模块和判断输出模块。本发明通过二值化处理单元和拟合描线单元自动拟合出微管内壁边界线,获取微管内壁边界线以内的反应区域作为分析的目标区域,避免了区域以外的图像部分干扰分析判断,有效提高了识别的准确性,同时使得该系统适用于各种不同规格的微柱凝胶卡,提高了该系统在不同规格的分析仪中的通用性;对分析的目标区域内有效反应物区域进行亮度位置和相对面积相结合的分类判断,再进行粗分类和细分类的对照分析,进一步提高了结果识别的准确性。
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域,涉及一种微柱凝胶卡凝集检测结果识别系统及血型分析仪。
背景技术
目前临床血液检测普遍采用操作简单、结果明确、稳定的卡式检测法,主要是利用生物化学凝胶过滤技术和离心技术及免疫学抗原抗体特异性反应相结合的产物,通过调节凝胶的浓度来控制凝胶间隙的大小,使其间隙只能允许游离的红细胞通过,从而使游离的红细胞和聚集的红细胞分离。检测原理是:当抗原、抗体反应,血细胞发生凝集,离心时,凝集块不能通过凝胶间隙,而留在凝胶管的上层,则呈阳性反应。未凝集的血细胞离心时可通过凝胶间隙,而沉积在凝胶管的底部,则呈阴性反应。
在自动化的血液分析仪中,对微柱凝胶卡微管内的凝集反应结果的判断一般是采用相机采集实验结果图像,再自动软件对图像进行处理,然后根据处理后的图片进行结果自动判断。在现有的血液分析系统中,都是在采集的图像上直接截取微管内固定大小的反应区域图像进行分析,然后根据血液凝集反应的判断标准给出判断结果。血液凝集反应的判断标准如图1所示,根据微柱凝胶卡微管内的凝集反应物的位置和相对面积将其检测结果分为“阳4”、“阳3”、“阳2”、“阳1”、“弱凝集”、“混合凝集”、“溶血”和阴性等。所以图像分析需要精准地判断出微管内凝集反应物的位置和大概的相对面积。但是上述直接截取微管内固定大小的反应区域图像进行分析的方法,仅适用于某一固定尺寸的微柱凝胶卡,当使用的微柱凝胶卡的宽度不同时,则其截取的反应区域就不全面,或者是截取区域过大,从而有可能影响了最终的分析结果,出现误判的情况。
发明内容
为解决上述问题,本发明提出了一种微柱凝胶卡凝集检测结果识别系统,适用于各种不同规格的微柱凝胶卡,同时有效提高了凝集检测结果识别的准确性。
为了达到上述目的,本发明提供的技术方案为:微柱凝胶卡凝集检测结果识别系统,包括:
图像采集模块,用于采集经过凝集反应并离心完成的微柱凝胶卡图像;
微管图像截取模块,用于截取所述微柱凝胶卡图像中的微管图像;
目标区域获取模块,用于获取所述微管图像中需要识别的目标区域,所述目标区域为所述微管内壁以内的图像区域;
有效反应物区域捕获识别模块,用于在所述目标域内,捕获有效反应物区域,识别所捕获的有效反应物区域的位置和相对面积;
标准设定模块,用于用户预先设定判断标准;
判断输出模块,用于判断和输出所述微管的凝集检测结果。
优选地,所述微管图像截取模块包括截取框和截取框控制单元;所述截取框控制单元用于控制所述截取框的长度、宽度和位置;所述截取框用于截取图像。
优选地,所述目标区域获取模块包括:
图像转换单元,用于将彩色图像转换成灰度图像;
二值化处理单元,用于二值化处理灰度图像;
拟合描线单元,用于根据二值化图识别出的边界像素点进行线性拟合或曲线拟合,并描出所述微管的内壁边界线;
图像删除单元,用于删除图像。
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