[发明专利]吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用在审
| 申请号： | 201710496112.4 | 申请日： | 2017-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN109106713A | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 黄青华 | 申请（专利权）人： | 黄冈昌耀电力器材有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61P37/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 435400 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗器官移植 二吲哚甲烷 反应药物 自由基 细胞 甲醇 吲哚 制备 应用 排斥 小分子药物 抗自由基 性质稳定 主动清除 基因 保存 伤害 运输 | ||
1.具有结构式(I)的吲哚-3-甲醇及其衍生物在制备器官移植排斥反应药物中的应用，辅料是叶酸或泛酸，结构式(I)中，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自为H、磺酸基或C1-C10烷氧基。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述结构式(I)中，当R1、R2、R4、R5、R6、R7均为氢时，该结构式所示的化合物即为吲哚-3-甲醇。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：R5为卤素取代基、磺酸基或C1-C10烷氧基，R1、R2、R4、R6、R7均为氢。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：R1为卤素取代基、磺酸基或C1-C10烷氧基，R2、R4、R5、R6、R7均为氢。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：当R2为卤素取代基、磺酸基或C1-C10烷氧基，R1、R4、R5、R6、R7均为氢。
6.本发明的具有结构式(II)的二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥药物中的应用，辅料是叶酸或泛酸，
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：R1、R2、R4、R5、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R5’、R6’、R7’各自为氢或卤素取代基或磺酸基或C1-C10烷氧基。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述结构式(II)中，当R1、R2、R4、R5、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R5’、R6’、R7’均为氢时，此时该结构式所示的化合物即为二吲哚甲烷。
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：当R5和R5’同时为卤素取代基、磺酸基或C1-C10烷氧基，R1、R2、R4、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R6’、R7’均为氢。
10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：当R1和R1’同时为卤素取代基、磺酸基或C1-C10烷氧基，R2、R4、R5、R6、R7、R2’、R4’、R5’、R6’、R7’均为氢。
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