[发明专利]一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料，其特征在于，所述材料为黄色粉末状固体，固体本身及其溶解在HEPES缓冲溶液/无水乙醇体系中具有强的橙红色荧光发射；所述荧光传感材料的结构式为：。

2.权利要求1所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1. 制备2-氨基-4-苯基噻唑；

S2. 制备3-甲酰基-4-羟基联苯氰；

S3. 制备基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料：

将2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲酰基-4-羟基联苯氰置于圆底烧瓶中，用无水乙醇将其溶解，滴加冰乙酸作为催化剂；油浴锅中搅拌回流，待反应结束后冷却至室温，减压旋蒸移除溶剂得粗产品，在乙醇中重结晶纯化得黄色固体。

3.根据权利要求2所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲酰基-4-羟基联苯氰的质量比为：0.176～0.528 g：0.227~0.681g。

4.根据权利要求2所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述无水乙醇的用量与2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲酰基-4-羟基联苯氰的比为：40~60 mL：0.176～0.528 g：0.227~0.681g。

5.根据权利要求2所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述回流温度为 60~80℃。

6.根据权利要求2所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述回流反应时间为8～10 h。

7.权利要求1所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料在环境水样中Fe³⁺的痕量检测中的应用。

8.权利要求1所述的一种基于苯基噻唑和对氰基联苯酚的荧光传感材料在制备生物体细胞中Fe³⁺的成像分析检测材料中的应用。