[发明专利]一种用于评估水体中全氟烷基酸前体物浓度的方法有效
申请号: | 201710477840.0 | 申请日: | 2017-06-22 |
公开(公告)号: | CN107271531B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 张昱;马洁;陈红瑞;胡雨晴;杨敏;于建伟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | G01N27/62 | 分类号: | G01N27/62 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人: | 喻蓉 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 评估 水体 中全氟 烷基 酸前体物 浓度 方法 | ||
1.一种评估水体中全氟烷基酸前体物浓度的方法,其特征是,包括1)测定待评估水体中全氟烷基羧酸的浓度并换算成摩尔浓度;2)将待评估水体置于等离子体发生仪中,进行plasma转化处理;3)测定plasma转化处理后水体中全氟烷基羧酸的浓度并换算成摩尔浓度后计算水体中全氟烷基羧酸摩尔浓度变化△[PFCA]浓度;4)计算待测水体中全氟烷基酸前体物浓度范围。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是,步骤2)中所述plasma转化处理过程中控制电压为0-25kV;脉冲频率为0-1000pps;处理时间≥0.5h。
3.如权利要求1所述的方法,其特征是,步骤2)中所述plasma转化处理过程中控制待测水体的流速为0.4-2.0L/min;控制载体氧气的流速为0.2-2L/min。
4.如权利要求3所述的方法,其特征是,所述载体氧气的纯度≥99.9%。
5.如权利要求1所述的方法,其特征是,步骤1)中采用UPLC-MS-MS方法测定待评估水体中全氟烷基羧酸的浓度;步骤3)中采用UPLC-MS-MS方法测定plasma转化处理后水体中全氟烷基羧酸的浓度。
6.如权利要求1所述的方法,其特征是,在对待评估水体进行plasma转化处理之前还包括:按照如下顺序测定C6氟调聚物plasma转化处理生成的PFPeA与PFHxA的摩尔浓度之比的平均值、C8氟调聚物plasma转化处理生成的PFHpA与PFOA的摩尔浓度之比的平均值以及C6和C8氟调聚物plasma转化处理后的△[PF(n-1)A]/△[PFnA]平均值:
1A)测定C8氟调聚物plasma处理生成的△[PFHpA]/△[PFOA]平均值
1A-1)将C8氟调聚物标准物分别加入到超纯水中,分别配制成浓度≤100μg/L C8氟调聚物标准物水溶液;
1A-2)采用等离子体发生仪分别对C8氟调聚物标准物分别进行plasma转化处理;
1A-3)分别测定各C8氟调聚物标准物plasma转化处理后水体中全氟烷基羧酸的浓度;
1A-4)根据测定的全氟烷基羧酸的浓度,计算C8氟调聚物标准物plasma转化处理后的△[PFOA]、△[PFHpA]、△[PFNA];计算C8氟调聚物plasma转化处理产生的PFOA的摩尔浓度生成率平均值为23%;C8氟调聚物plasma转化处理后生成的△[PFHpA]/△[PFOA]平均值1.7;
1B)测定C6氟调聚物plasma处理生成的△[PFPeA]/△[PFHxA]平均值;
1B-1)将C6氟调聚物标准物分别加入到超纯水中,分别配制成浓度≤100μg/L C6氟调聚物标准物水溶液;
1B-2)采用等离子体发生仪分别对C6氟调聚物标准物分别进行plasma转化处理;
1B-3)分别测定各C6氟调聚物标准物plasma转化处理后水体中全氟烷基羧酸的浓度;
1B--4)根据测定的全氟烷基羧酸的浓度计算C6氟调聚物标准物plasma转化处理后的△[PFHxA]、△[PFPeA]、△[PFHpA],以及计算C6氟调聚物plasma转化处理产生的PFHxA的摩尔浓度生成率平均值为32%;C6氟调聚物plasma转化处理后生成的△[PFPeA]/△[PFHxA]平均值1.2;
1C)计算C6和C8氟调聚物plasma转化处理后△[PF(n-1)A]/△[PFnA]平均值为1.5。
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