[发明专利]一种乳香挥发油的高效提取方法

说明书

技术领域：

本发明涉及中药材提取技术领域，具体涉及一种乳香挥发油的高效提取方法。

背景技术：

乳香，中药名，橄榄科植物乳香树及同属植物树皮渗出的树脂，呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或粘合成大小不等的不规则块状物。乳香表面黄白色，半透明，久存则颜色加深，质脆，遇热软化。破碎面有玻璃样或蜡样光泽。具特异香气，味微苦。功效：活血行气止痛，消肿生肌。

挥发油属于乳香的重要成分之一，研究表明乳香挥发油对某些疾病具有良好的疗效。由于乳香中挥发油含量较低，因此需要通过提取方法来提取出乳香中的挥发油。但挥发油在提取结束后的转移过程中容易逸失，从而降低挥发油的利用率。

为了解决上述问题，目前已有采用β-环糊精来包结挥发油的方式以防止挥发油逸失，但是该方法是对提取所得挥发油进行包结，仍无法解决提取过程中挥发油的逸失。

发明内容：

本发明所要解决的技术问题在于提供一种能够有效降低挥发油逸失率以提高挥发油利用率的乳香挥发油的高效提取方法。

本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：

一种乳香挥发油的高效提取方法，包括如下步骤：

(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于-20～-15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3-4mm；

(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的乳香加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿5-10min后加热蒸馏提取挥发油；

(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入包结剂和去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。

所述乳香、包结剂与去离子水的质量比为10-15:0.5-2:5-10，其中乳香以干重计。

所述包结剂由如下重量份数的原料制成：泊洛沙姆/多聚谷氨酸10-15份、微晶纤维素3-5份、预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸1-3份、山梨糖醇0.5-1份、氢化棕榈油0.5-1份，其制备方法为：向微晶纤维素中加入山梨糖醇和氢化棕榈油，升温至55～60℃保温研磨10-15min，并转入0～5℃环境中密封静置0.5-1h，然后升温至70～75℃保温研磨5-10min，再加入泊洛沙姆/多聚谷氨酸和预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸，继续保温研磨10-15min，所得混合物自然冷却至室温，最后利用超微粉碎机制成微粉，即得包结剂。

所述泊洛沙姆/多聚谷氨酸是由泊洛沙姆188与食品级多聚谷氨酸经酯化反应后并经亲油改性处理制得，其制备方法为：将泊洛沙姆188与食品级多聚谷氨酸混合后升温至130～135℃保温研磨30min，并向所得混合物中加入等重量的沸水，回流保温搅拌10min，然后加入氢化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化铵，继续回流保温搅拌30min，所得混合液自然冷却至室温后送入喷雾干燥机中，干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉，即得泊洛沙姆/多聚谷氨酸。

所述泊洛沙姆188、食品级多聚谷氨酸、氢化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化铵的质量比为5-10:5-10:0.5-1:0.5-1。

所述预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸是由预胶化羟丙基淀粉与柠檬酸经酯化反应后并经亲油改性处理制得，其制备方法为：将预胶化羟丙基淀粉与柠檬酸混合后升温至150～155℃保温研磨30min，待自然冷却至95～100℃后加入N,N-乙烯基己内酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯，继续在95～100℃保温研磨30min，所得混合物于-20～-15℃环境中冷冻5h，再经粉碎机制成粉末，最后于75～80℃下烘干至恒重，即得预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸。

所述预胶化羟丙基淀粉、柠檬酸、N,N-乙烯基己内酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯的质量比为1-5:0.1-0.5:0.05-0.1:0.01-0.02。

本发明的有益效果是：本发明利用水蒸汽蒸馏法提取乳香挥发油，并利用包结剂即时对提取所收集的挥发油进行包结，防止挥发油在提取操作过程中以及转移过程中逸失；包结剂的使用直接降低了挥发油的损失量，对挥发油的包结率达到90％以上，利于挥发油的转移和储存；并且该包结剂安全无毒，口服安全性高，因此可直接与挥发油一并用于药物制剂。

具体实施方式：

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。

实施例1