[发明专利]高强度热可逆聚三唑胶粘剂及其制备与应用

说明书

本发明涉及一种高强度热可逆聚三唑胶粘剂及其制备与应用，该胶粘剂由聚三唑聚合物制备而成，聚三唑聚合物的化学结构通式如(I)所示；制备聚三唑胶膜时，将二炔单体、二叠氮单体以及二卤交联剂一起加入到有机溶剂中，搅拌混合，涂覆于基板上，于50‑100℃保温1‑5h，再升温至120‑180℃保温1‑8h，冷却至室温，再将基板浸入去离子水中浸泡，使胶膜从基板上自动剥离，烘干，即可；制备聚三唑液态胶粘剂时，将二炔单体、二叠氮单体以及二卤交联剂混合，升温至50‑100℃，充分搅拌混合均匀，即可。与现有技术相比，本发明胶粘剂初始粘接强度高，可逆粘接性好，施工工艺简便，贮存稳定性好，适用于需要高粘接强度和重复粘接、可调整粘接的应用领域。

技术领域

本发明属于新型胶粘剂材料技术领域，涉及一种高强度热可逆聚三唑胶粘剂及其制备与应用。

背景技术

胶粘剂作为一大类高分子材料，具有使用方便、应用范围广、经济效益高等特点，在现代经济、现代国防、现代科技中发挥着十分重要的作用。

为了获得优异的粘接性能以及在使用过程中耐溶剂、抗蠕变等特性，胶粘剂一般为交联型聚合物。这些交联一般为不可逆的共价交联，可为胶粘剂带来高粘接强度等优异性能，这也是胶粘剂能够广泛应用的原因之一。但这些不可逆的交联也使得胶粘剂不具有主动再分离能力，在实际使用中带来了诸多不便，例如无法实现可调整粘接。另外，胶粘剂在失效或使用结束后无法再次使用，必须清除残余树脂或弃置整个胶接接头。这无疑会带来大量人力、物力以及时间的浪费。此外，传统可交联型胶粘剂由于存在大量可交联的基团，其在贮存过程中会随时间逐渐发生聚合甚至交联固化，丧失粘接能力，使得胶粘剂的贮存期受到限制，影响其使用。

申请公布号为CN103374318A的专利公开了一种热可逆胶粘剂、制备方法及其应用，该胶粘剂由包括以下重量份组分制成：呋喃树脂40～90份，马来酰亚胺10～60份，溶剂0～30份和助剂0～10份；并进一步公开了呋喃树脂选自糠酮树脂、糠醛树脂或糠醇树脂中的一种或一种以上，马来酰亚胺选自N-苯基马来酰亚胺、二苯甲烷双马来酰亚胺或间苯撑双马来酰亚胺中的一种或一种以上。

申请公布号为CN103184024A的专利公开了一种可逆粘合-脱粘合环氧树脂粘合剂及其制备方法，该粘合剂由下述原料组分：5-70重量份环氧树脂，环氧当量小于550g/mol，3-50重量份有机胺固化剂，分子量小于900g/mol，0-50重量份热塑性树脂，分子量在1000-100000g/mol之间，以及0-70重量份溶剂制成；并进一步公开了环氧树脂选自双酚A二缩水甘油醚、双酚F二缩水甘油醚、环氧化酚醛树脂或脂环族环氧树脂中的一种或几种，有机胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、二氨基苯砜、联苯二胺、氨乙基哌嗪、聚乙醚二胺或聚乙醚三胺中的一种或几种，热塑性树脂选自热塑性丙烯酸树脂、热塑性聚酯树脂或聚乙烯醇中的一种或几种。

虽然上述两专利技术公开的胶粘剂具有受热可逆粘接的特性，但其作为液态胶粘剂，仍含有大量可交联基团，其贮存期同样受到限制。

申请号为201110350612.X的中国发明专利公开了一种耐高温耐湿热的聚三唑树脂胶粘剂及制备方法与应用，该聚三唑树脂胶粘剂的分子结构如下：

，并进一步公开热熔型胶粘剂的制备：由叠氮化合物与脂肪族多炔基化合物按摩尔比[叠氮基]/[炔基]＝1.0∶0.6～1.5投料，在室温下直接混合均匀，在30～80℃下熔融反应，得到聚三唑树脂胶粘剂；溶液型胶粘剂的制备：由叠氮化合物与脂肪族多炔基化合物按摩尔比[叠氮基]/[炔基]＝1.0∶0.6～1.5投料，加入溶剂，溶剂选自于丙酮、丁酮、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿中的一种；反应物浓度为30～85wt％；反应温度为30～80℃；反应时间为0.5～10h。上述专利技术中，无论是热熔型还是溶液型均存在大量可交联基团，其贮存期受到限制，且上述专利公开的胶粘剂的交联为不可逆的共价交联，其不具备可逆粘接的特性。