[发明专利]一种大丽花的栽培方法

说明书

技术领域

本发明属于植物栽培领域，具体涉及一种大丽花的栽培方法。

背景技术

大丽花别名大理花、天竺牡丹、东洋菊、大丽菊、地瓜花，菊科、大丽花属植物，多年生草本，有巨大棒状块根。茎直立，多分枝，高1.5-2米，粗壮。原产于墨西哥，墨西哥人把它视为大方、富丽的象征，因此将它尊为国花。目前，世界多数国家均有栽植，选育新品种时有问世，据统计，大丽花品种已超过3万个，是世界上花卉品种最多的物种之一。大丽花花色花形誉名繁多，丰富多彩，是世界名花之一；另可活血散瘀，有一定的药用价值。

现在随着技术的发展，很多地区都在开展大丽花培养的方法，想在本地区培育种 植大丽花。传统的大丽花一般采用播种、扦插、嫁接、压条和分株繁殖等培养方式。这些培养 方式的耗时长，而且繁育不易成活。现有的一些大丽花组织培养方式是在封闭的无菌条件 下进行的，所需成本较大，而且还存在着组织培养中外植体容易褐化，成活率不高的问题， 不能用于大丽花的大量繁殖。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种大丽花的栽培方法，该种栽培方法操作简单，时间短，成本低廉，成活率高、生根率高，并能实现短期内的出瓶移栽，且本发明的组织培养方法能够保持大丽花原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定基础。

为了达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现的：

一种大丽花的栽培方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成4-6cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒25～35min，无菌水清洗2～4次，再用0.1%升汞，2～5滴吐温80，处理3～5min，无菌水清洗2～4次，消毒后备用；

（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过8～12d的培养，在腋芽处开始萌动，并长出新芽，所述的诱导培养基为DCR改＋6-BA 0.4～0.8mg+NAA 0.3～0.9mg；

（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养5～13d，就会形成丛生芽，所述的增殖培养基为DCR改＋6-BA 0.8～1.2mg+NAA 0.1～0.3mg+IAA 0.5～1.5mg；

（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到1.5～2.5cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养8～12d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2B5+IBA 1.5～2.5mg+IAA 1.5～2.5mg+6-BA 0.2～0.4mg+NAA 0.2～0.3mg；

（5）生根苗的炼苗：经过生根诱导，当苗诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗25～35d后，苗高3～5cm以上，进行移栽；

（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫65-75%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；

所述的DCR改培养基的组成及其含量为：NH₄NO₃0.6-0.8g/L、KNO₃0.3-0.5g/L、KH₂PO₄0.4-0.6g/L、CaCl₂•2H₂O 0.2-0.4g/L、Ca(NO₃)₂·4H₂O 0.6-1.0g/L、MgSO₄•7H₂O 0.6-0.8g/L、FeSO₄•7H₂O 0.1-0.3g/L、ZnSO₄•7H₂O 0.03-0.07g/L、KI 0.04-0.08g/L、甘露醇0.2-0.4g/L、甘氨酸0.04-0.06g/L、VB1 0.01-0.03g/L、VB3 0.01-0.03g/L、VC 0.02-0.04g/L、蔗糖20-30g/L。