[发明专利]药品不良反应率处理方法、装置、计算机设备和存储介质

说明书

本发明涉及一种药品不良反应率处理方法、装置、计算机设备和存储介质，其方法包括以下步骤：获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息，根据监测患者信息筛选模板对患者基础信息进行匹配，筛选出符合标准的监测患者；将监测药品信息与符合标准的监测患者的服用药品信息进行匹配确定服用监测药品的监测患者的总人数；根据监测药品不良反应筛选模板对服用监测药品的监测患者中进行分析确定服用监测药品发生不良反应的监测患者总人数；根据服用监测药品发生不良反应的监测患者总人数和服用监测药品的监测患者的总人数确定监测药品的不良反应率。上述方法减少了患者数据，提高了运算速度；排除不符合条件的数据，提高了计算结果的准确性。

技术领域

本发明涉及数据整合处理领域，特别是涉及一种药品不良反应率处理方法、装置、计算机设备和存储介质。

背景技术

药品不良反应(Adverse Drug Reaction，简称ADR)是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染四大类，在现实生活中，药品不良反应的发生率极高，尤其是在长期使用药物或用药量较大时，药品不良反应会危害人类监控，情况严重时甚至危及人类性命。因此检测药品不良反应率对确保药品安全、保障公众健康具有意义重大。

目前，药品不良反应率的检测方法主要有三种：自发呈报系统(SpontaneousReporting System，简称SRS)、处方事件检测(Prescription-Event Monitoring，简称PEM)及医院集中检测系统方法，其中医院集中监测系统方式是最为常用的方法。

医院集中监测系统方法，是对一定的时间(数月或数年)或一定的范围内，例如对某一医院或某一地区内，药物的使用以及所发生不良反应情况作详细记录，然后计算相应的不良反应率，但是医院集中监测方法收集的数据量大，一方面计算过程非常复杂；另一方面，在计算不良反应率过程中未对数据进行分析处理，计算得到的不良反应率结果误差大。

发明内容

基于此，有必要针对现有药物不良反应率计算过程复杂、计算结果误差大问题，提供一种基于医院信息系统的药品不良反应率处理方法、装置、计算机设备和存储介质。

一种基于医院信息系统的药品不良反应率处理方法，包括以下步骤：

获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息，其中患者信息包括各个患者的基础信息和服用药品信息；

根据预先存储的监测患者信息筛选模板对所述患者基础信息进行匹配分析，筛选出符合标准的监测患者；

将所述监测药品信息与符合标准的监测患者的服用药品信息进行匹配分析，识别出服用监测药品的监测患者，并确定服用监测药品的监测患者的总人数；

根据预先存储的监测药品不良反应筛选模板从所述服用监测药品的监测患者中筛选出服用监测药品发生不良反应的监测患者，并确定服用监测药品发生不良反应的监测患者总人数；

根据所述服用监测药品发生不良反应的监测患者总人数和所述服用监测药品的监测患者的总人数确定监测药品的不良反应率。

一种药品不良反应率处理装置，包括：

获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息，其中患者信息包括各个患者的基础信息和服用药品信息；

信息获取模块，用于获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息，其中患者信息包括各个患者的基础信息和服用药品信息；

监测患者获取模块，用于根据预先存储的监测患者信息筛选模板对所述患者基础信息进行匹配分析，筛选出符合标准的监测患者；