[发明专利]Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法在审
| 申请号： | 201710404477.X | 申请日： | 2017-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN107188242A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 范佳晨 | 申请（专利权）人： | 范佳晨 |
| 主分类号： | C01G51/00 | 分类号： | C01G51/00;B82Y40/00;G01N27/30 |
| 代理公司： | 苏州市港澄专利代理事务所(普通合伙)32304 | 代理人： | 马丽丽 |
| 地址： | 215611 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | co0 fe0 lao3 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
技术领域
本申请属于材料技术领域，特别是涉及一种Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法。
背景技术
由于过氧化氢极易发生化学反应，目前工业上过氧化氢的测定普遍采用实验室化学分析或仪器分析法，这些方法由于存在过程复杂、分析时间长。而且人工取样常会导致错误的结果。因此现有的过氧化氢检测方法难以迅速监测到装置即时运行情况和安全状况。
发明内容
本发明的目的在于提供一种Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法，以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本申请实施例公开一种Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法，包括步骤：
(1)、将La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O和柠檬酸混合均匀；
(2)、通过碱性溶液调节混合溶液的pH值至8～9；
(3)、将混合溶液在90～100℃条件下反应8～10小时；
(4)、干燥后，在800～900℃条件下煅烧1.5～3小时，得到Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒。
优选的，在上述的Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法中，所述步骤(1)中，La(NO3)3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的体积比为(5～7)：(3～4)：(3～4)。
优选的，在上述的Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法中，所述碱性溶液为0.05mol/L以上易挥发性弱碱离子的液体。
优选的，在上述的Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法中，所述易挥发性弱碱离子包括：氨根NH4+、胺根R4N+中的一种或多种。
与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒对电极进行修饰，可以降低其阻抗，该修饰电极可用于过氧化氢传感器。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明：根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法
1、将La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O和柠檬酸混合均匀，其中La(NO3)3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的体积比为7：4：3；
2、通过碱性溶液调节混合溶液的pH值至8，碱性溶液为氨水；
3、将混合溶液在90℃条件下反应10小时；
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