[发明专利]一种含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及农药技术领域，具体地，涉及一种含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法。

背景技术

吡唑醚菌酯是巴斯夫公司开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，其作用机理为线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素合成中阻止电子转移，具有保护、治疗、叶片渗透传导作用，且具有杀菌谱广、活性高、毒性低等优点。

但是其易被水解和光解，所以很多吡唑醚菌酯剂型应用时都会产生药的有效成分流失和变质。另外，吡唑醚菌酯对鱼类高毒，所以在离水源较近的地方使用时都会造成水体生物死亡。因此，根据市场应用情况需要研究一种环保，安全，高效的吡唑醚菌酯剂型。

吡噻菌胺为日本三井化学公司研发的新颖酰胺类杀菌剂，与现有的羧酰胺类杀菌剂有不同的杀菌谱。除了与现有羧酰胺类杀菌剂一样对担子菌有效外，其对子囊菌、不完全菌亦有效，现被推荐用于防治对其他杀菌剂具抗性的灰霉病和白粉病。

因此，迫切需要开发一种含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，以得到既速效又持效，且能够有效防治农作物多种病害的含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂。

发明内容

为了克服上述缺陷，本发明提供一种含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，由该方法得到的含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂既速效又持效且能够有效防治农作物多种病害。

为了实现上述目的，本发明提供一种含吡噻菌胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：a、按照重量比为1：(1-5)将尿素-甲醛树脂预聚体水溶液和吡唑醚菌酯乳油混合均匀，得到第一物料；b、通过向步骤a得到的第一物料中加入缓冲溶液并混合均匀，调整所述第一物料的pH值为5.5-8.5，得到第二物料；c、通过向步骤b得到的第二物料中加入酸性pH值调节剂并混合均匀，调整所述第二物料的pH值为3-5，得到第三物料；d、将步骤c得到的第三物料进行固化缩聚，得到固化缩聚后的物料，然后将固化缩聚后的物料的pH值调节至中性后与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合均匀，得到第四物料；e、将步骤d得到的第四物料与吡噻菌胺悬浮剂混合后加入第二分散剂并混合均匀。

优选地，该方法还包括：在步骤a之前，将尿素、甲醛和水的混合液，在65-75℃和pH值为8-10的反应条件下，进行预聚合反应1-3小时，得到步骤a中所述的尿素-甲醛树脂预聚体水溶液。

优选地，该方法还包括：在步骤a之前，按照重量比为1：(1-10)：(0.01-0.2)混合吡唑醚菌酯、有机溶剂和乳化剂，得到步骤a中所述的吡唑醚菌酯乳油；所述有机溶剂包括石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、二甲苯、溶剂油S-150和溶剂油S-200中的至少一种；所述乳化剂包括木质素磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、苯乙烯-马来酸酐共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、月桂醇硫酸钠、聚乙烯醇、聚羧酸盐和萘磺酸盐中的至少一种。

优选地，步骤b中所述缓冲溶液的缓冲对包括柠檬酸-柠檬酸钠缓冲对、柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲对和乙酸-乙酸钠缓冲对中的至少一种，所述缓冲溶液中缓冲对的总浓度为1-5重量％，所述缓冲溶液的pH值为3-5；步骤c中所述酸性pH值调节剂包括盐酸、硫酸、磷酸、乙酸和氯化铵溶液中的至少一种，所述酸性pH值调节剂的浓度为0.5-5重量％。

优选地，步骤d中，所述固化缩聚的温度为40-70℃、时间为2-5小时；通过盐酸、硫酸、磷酸、乙酸和氯化铵溶液中至少一种pH调节剂将所述固化缩聚产物的pH值调节至中性；所述第四物料与所述第一分散剂、所述增稠剂和所述防冻剂的重量比为1：(0.01-2)：(0.001-0.02)：(0.02-0.15)。

优选地，步骤e中所述第四物料、所述吡噻菌胺悬浮剂与所述第二分散剂的重量比为1：(1-10)：(0.01-0.2)。

优选地，该方法还包括：在步骤e之前，将吡噻菌胺原药、第三分散剂和水依次混合、分散和磨砂，得到步骤e中所述的吡噻菌胺悬浮剂，所述吡噻菌胺悬浮剂以悬浮微粒形式存在，所述悬浮微粒的平均粒径为1-5微米。