[发明专利]用于治疗骨质增生的药物组合物及其制剂和膏剂制备方法在审
| 申请号： | 201710366350.3 | 申请日： | 2017-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN107050138A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 何天祺 | 申请（专利权）人： | 四川何天祺医院管理有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/714 | 分类号： | A61K36/714;A61K9/70;A61P19/08 |
| 代理公司： | 泰和泰律师事务所51219 | 代理人： | 曾祥坤 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 骨质增生 药物 组合 及其 制剂 膏剂 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分组成：
当归：30-35份，黄芪：30-35份，牛膝：14-20份，杜仲：14-20份，细辛：5-8份，红花：5-8份，制川乌：5-8份，制草乌：5-8份。
2.根据权利要求1所述的用于治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分组成：
当归：31-33份，黄芪：31-33份，牛膝：15-17份，杜仲：15-17份，细辛：6-7份，红花：6-7份，制川乌：6-7份，制草乌：6-7份。
3.根据权利要求2所述的用于治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分组成：
当归：32份，黄芪：32份，牛膝：16份，杜仲：16份，细辛：6.4份，红花：6.4份，制川乌：6.4份，制草乌：6.4份。
4.采用权利要求1-3任意一项的组合物制成的药物制剂。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于：所述制剂为膏剂。
6.权利要求5所述的膏剂的制备方法，其特征在于：将所述组分称量后粉碎成粗粉，用体积浓度为85-95%的乙醇作溶剂，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇至相对密度1.20-1.28（70℃）的清膏，备用；取生橡胶22-28份、松香22-28份及氧化锌30-35份制成基质，加入上述清膏混匀，制成涂料，进行涂膏、切断、盖籿，切块，即得。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：粉碎后过24目筛。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：乙醇体积浓度为90%。
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