[发明专利]多元高活性组分一氧化碳吸附剂及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710316221.3 | 申请日： | 2017-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN106984259B | 公开（公告）日： | 2020-10-02 |
| 发明（设计）人： | 缪廷春 | 申请（专利权）人： | 大连圣得环保新材料有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/08 | 分类号： | B01J20/08;B01J20/30;B01D53/86;B01D53/62;C01B3/56;B01J23/889;C07C7/12;C07C9/04;C07C11/04;C07C11/06 |
| 代理公司： | 北京鹏帆慧博知识产权代理有限公司 11903 | 代理人： | 刘琳 |
| 地址： | 116000 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多元 活性 组分 一氧化碳 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.多元高活性组分一氧化碳吸附剂，其特征在于，主要由活性组分共沉淀法制成，活性组分包括Cu、Zn、Mn、Ni、Fe的氧化物：CuO、ZnO、MnOx、NiO、FeOy，分散剂Al2O3粉，其中x＝1～2，y＝1～1.5；活性组分中，活性元素Cu、Zn、Mn、Ni、Fe分别占催化剂总质量的15～30％、15～30％、0.05～2％、0.05～2％、0.05～2％；活性组分CuO的前驱体为：CuCO3或Cu(NO3)2中的一种；所述活性组分ZnO的前驱体为：ZnCO3或Zn(NO3)2；所述活性组分MnOx的前驱体为：MnCO3或Mn(NO3)2；所述活性组分NiO的前驱体为：NiCO3或Ni(NO3)2；所述活性组分FeOy的前驱体为：Fe(NO3)3；
吸附剂的制备步骤为：
(1)将活性组分前驱体的混合物于50-80℃溶解混合；
(2)将步骤(1)所得混合溶液加入反应釜，充分搅拌，并加热至60-80℃；
(3)将一定量的Na2CO3溶解后注入反应釜进行陈化反应；
(4)陈化反应混合物的pH＝9-10，陈化反应温度60-80℃、时间2-6h；
(5)将步骤(4)陈化反应结束后的混合液进行离心分离水分，得滤饼，将滤饼打散，并于温水60-80℃洗涤，反复操作2-3次，直至pH＝6-7；
(6)将步骤(5)处理后的滤饼，除湿并于高温550-750℃焙烧3-7h，得活性氧化物粉；
(7)将步骤(6)焙烧后的活性粉造粒压片，得到多元高活性组分一氧化碳吸附剂。
2.根据权利要求1所述的多元高活性组分一氧化碳吸附剂，其特征在于，活性组分前驱体分别为Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Mn(NO3)2、Ni(NO3)2、Fe(NO3)3。
3.一种如权利要求1所述的多元高活性组分一氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将活性组分前驱体的混合物于50-80℃溶解混合；
(2)将步骤(1)所得混合溶液加入反应釜，充分搅拌，并加热至60-80℃；
(3)将一定量的Na2CO3溶解后注入反应釜进行陈化反应；
(4)陈化反应混合物的pH＝9-10，陈化反应温度60-80℃、时间2-6h；
(5)将步骤(4)陈化反应结束后的混合液进行离心分离水分，得滤饼，将滤饼打散，并于温水60-80℃洗涤，反复操作2-3次，直至pH＝6-7；
(6)将步骤(5)处理后的滤饼，除湿并于高温550-750℃焙烧3-7h，得活性氧化物粉；
(7)将步骤(6)焙烧后的活性粉造粒压片，得到多元高活性组分一氧化碳吸附剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)是先将活性组分Cu、Zn前驱体溶解混合，再将Mn、Ni、Fe溶解混合。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)具体为：将Na2CO3溶解于60-80℃水中，1-2h的时间完全注入反应釜中进行陈化反应。
6.一种如权利要求1所述的多元高活性组分一氧化碳吸附剂在C2H4、C3H6、CH4、H2、N2、He、Ne、Ar、Kr、Xe及电子气深度脱一氧化碳中的应用。
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