[发明专利]一种全光谱响应型催化剂材料及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201710312308.3 申请日: 2017-05-05
公开(公告)号: CN106964334B 公开(公告)日: 2019-08-20
发明(设计)人: 赵宇亮;晏亮;谷战军 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: B01J23/18 分类号: B01J23/18;C02F1/30;C02F1/32
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 光谱 响应 催化剂 材料 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种全光谱响应型催化剂材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂材料的制备方法包括以下步骤:

(1)将铋盐溶于还原溶剂,混合均匀后加入氧化石墨烯溶液,搅拌得到混合溶液;

(2)将步骤(1)得到的混合溶液加热进行反应,反应后经后处理得到复合物;

(3)将步骤(2)得到的复合物在保护气氛下进行退火处理,得到全光谱响应型催化剂材料;

步骤(1)所述还原溶剂为二甲基亚砜和/或N,N-二甲基甲酰胺;

步骤(3)所述退火处理的温度为300℃~800℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铋盐为乙酸铋、硝酸铋或辛酸铋中任意一种或至少两种的组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铋盐的添加量为:每毫升还原溶剂中添加铋盐5mg~30mg。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述铋盐的添加量为:每毫升还原溶剂中添加铋盐10mg~20mg。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述混合均匀采用超声分散的方式进行。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述氧化石墨烯溶液在搅拌和/或震荡的条件下加入。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述氧化石墨烯溶液的浓度为2mg/mL~10mg/mL。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述氧化石墨烯溶液的加入量为:使氧化石墨烯占催化剂材料总质量的0.05wt%~10wt%。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述搅拌时间为20min~60min。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述搅拌时间为30min~35min。

11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述反应温度为150℃~200℃。

12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述反应时间为2h~24h。

13.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述后处理过程依次包括静置、固液分离、洗涤和干燥。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述固液分离为离心分离。

15.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述干燥为冷冻干燥。

16.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述保护气氛为氮气气氛和/或氩气气氛。

17.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述退火处理的温度为400℃~600℃。

18.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述退火处理的时间为0.5h~10h。

19.根据权利要求18所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述退火处理的时间为2h~6h。

20.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述退火处理的压强为0.001MPa~0.1MPa。

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