[发明专利]一种牛大力诱导组织培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种牛大力诱导组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂50～180g、蔗糖16～48g、激素0.5～4g、无机盐溶液1～10g、维生素0.2～1g、活性炭5～15g、抗坏血酸0.05～0.4g、青霉素0.1～1.2g、水解乳蛋白5～12g、有机物40～100g、三蒸水35～90g。

2.根据权利要求1所述的牛大力诱导组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂60～160g、蔗糖18～42g、激素1～3.5g、无机盐溶液2～7g、维生素0.3～0.8g、活性炭6～12g、抗坏血酸0.08～0.35g、青霉素0.2～1g、水解乳蛋白6～10g、有机物50～90g、三蒸水40～80g。

3.根据权利要求2所述的牛大力诱导组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂70～140g、蔗糖20～36g、激素1.2～3g、无机盐溶液3～6g、维生素0.5～0.7g、活性炭8～10g、抗坏血酸0.1～0.3g、青霉素0.3～0.9g、水解乳蛋白7～9g、有机物55～75g、三蒸水45～70g。

4.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力诱导组织培养基，其特征在于，所述有机物包括牛奶、苹果泥、香蕉泥中的一种。

5.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力诱导组织培养基，其特征在于，所述激素包括6-BA、NAA、IBA、GGR6中的一种。

6.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力诱导组织培养基，其特征在于，所述的无机盐溶液中的无机盐包括氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙中的一种或几种。

7.一种根据权利要求1～5任一项所述的牛大力诱导组织培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：激素先用少量95％酒精溶解后，加入去离子水配置成溶液；

S2：蔗糖使用去离子水配置成10％的溶液；

S3：向烧杯中加入三蒸水，接着加入S1所得的激素溶液、无机盐溶液、维生素、活性炭、抗坏血酸、青霉素、水解乳蛋白、有机物，充分搅拌；

S4：向S3所制成的溶液中加入S2所得的蔗糖溶液，充分搅拌，使用10％NaOH和10％HCl溶液调节至体系pH值为5～6.6；

S5：向步骤S4所制成的溶液中加入琼脂，加热搅拌，待溶液沸腾后分装于培养瓶中；

S6：将步骤S5所制成的诱导组织培养瓶置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌一段时间后，即制成诱导组织培养基。

8.根据权利要求7所述的牛大力诱导组织培养基的制备方法，其特征在于，所使用的试剂级别均为分析纯。

9.根据权利要求7所述的牛大力生根培养基的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述培养瓶为罐头瓶。

10.根据权利要求7所述的牛大力诱导组织培养基的制备方法，其特征在于，步骤S6中灭菌温度为120～135℃，灭菌时间为5～15min。