[发明专利]一种牛大力抗病毒组织培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂45～120g、葡萄糖10～30g、激素0.2～0.9g、无机盐溶液4～18g、α-萘乙酸钠0.1～0.8g、银杏叶提取物0.1～0.7g、核黄素0.2～1.2g、玉米素0.2～1.5g、水解酪蛋白15～35g、有机物42～100g、三蒸水30～130g。

2.根据权利要求1所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂50～110g、葡萄糖12～25g、激素0.3～0.8g、无机盐溶液5～15g、α-萘乙酸钠0.2～0.8g、银杏叶提取物0.2～0.6g、核黄素0.3～1g、玉米素0.3～1.2g、水解酪蛋白16～30g、有机物50～85g、三蒸水35～110g。

3.根据权利要求2所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂60～90g、葡萄糖15～20g、激素0.5～0.7g、无机盐溶液6～12g、α-萘乙酸钠0.3～0.7g、银杏叶提取物0.3～0.5g、核黄素0.4～0.8g、玉米素0.4～1g、水解酪蛋白18～26g、有机物60～80g、三蒸水40～100g。

4.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，所述有机物包括土豆泥、苹果泥、香蕉泥中的一种。

5.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，所述激素包括NAA、6-BA、IBA、ABA中的一种。

6.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，所述的无机盐溶液中的无机盐包括硼酸钠、氯化锌、氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化锰、氯化钙中的一种或几种。

7.一种根据权利要求1～5任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：激素先用少量95％酒精溶解后，加入去离子水配置成溶液；

S2：葡萄糖使用去离子水配置成10％的溶液；

S3：向烧杯中加入三蒸水，接着加入S1所得的激素溶液、无机盐溶液、α-萘乙酸钠、银杏叶提取物、核黄素、玉米素、水解酪蛋白、有机物，充分搅拌；

S4：向S3所制成的溶液中加入S2所得的葡萄糖溶液，充分搅拌，使用10％NaOH和10％HCl溶液调节至体系pH值为5～6.6；

S5：向步骤S4所制成的溶液中加入琼脂，加热搅拌，待溶液沸腾后分装于培养瓶中；

S6：将步骤S5所制成的诱导组织培养瓶置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌一段时间后，即制成抗病毒组织培养基。

8.根据权利要求7所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，其特征在于，所使用的试剂级别均为分析纯。

9.根据权利要求7所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述培养瓶为罐头瓶。

10.根据权利要求7所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，其特征在于，步骤S6中灭菌温度为120～135℃，灭菌时间为5～15min。