[发明专利]一种核壳结构Au@Co(OH)2纳米微球的制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

①金纳米簇的合成：将反应容器用王水、乙醇、二次蒸馏水依次洗涤后，先加入牛血清白蛋白溶液，再加入氯金酸溶液并搅拌，控制反应温度为35℃-40℃，2分钟后加入氢氧化钠溶液，反应进行12h-18h后得到Au@BSA NCs溶液，所得溶液透析36h-48h，从而去除溶液中过量的BSA及NaOH；

②Au@Co(OH)₂纳米微球的合成：将上述步骤①制备所得经透析纯化处理后的Au@BSANCs溶液用去离子水稀释5-15倍，随后加入稀氨水调节溶液pH为7.5-9.5，再采用微量进样器移取Co(NO₃)₂溶液并缓慢滴加到该溶液中，随后，混合溶液继续反应2-4h，得到核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球。

2.根据权利要求1所述的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法，其特征在于：所述步骤②中Co(NO₃)₂溶液的滴加速度控制在50μL/min -100μL/min。

3.根据权利要求1所述的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法，其特征在于：所述金纳米簇的合成中，氯金酸溶液的浓度为5-20mM，牛血清白蛋白溶液浓度为30-50mg/mL，氢氧化钠溶液浓度为0.5-1.0mol/L；氯金酸溶液、牛血清白蛋白溶液与氢氧化钠溶液的体积比为5~10:10:1。

4.根据权利要求1所述的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法，其特征在于：所述Au@Co(OH)₂纳米微球的合成中，所用经透析纯化处理后Au@BSA NCs溶液的浓度为0.01-3.0mg/mL，氨水浓度为1.0-5.0 mmol/L、Co(NO₃)₂溶液的浓度为1.0 -10.0 μmol/L。

5.根据权利要求1所述的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法，其特征在于：所述Au@Co(OH)₂纳米微球的合成中，经透析纯化处理后Au@BSA NCs溶液、氨水、Co(NO₃)₂溶液的体积比为1:0.2~0.5:5~50，反应温度为20℃-30℃。

6.一种采用权利要求1~5任一项所述的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球的制备方法制备得到的核壳结构Au@Co(OH)₂纳米微球。