[发明专利]一种兰花组织培养诱导生芽培养基

说明书

本发明提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7～10g/L的琼脂，15～30mg/L的萘乙酸，0.5～2g/L的壳聚糖，40～50mg/L左旋龙脑、15～30mg/L的6‑苄氨基嘌呤。本发明提供的诱导生芽培养基能够快速地诱导兰花的外植体生出丛生芽，并且培养基中有抑制细菌活动的成分，能够减少外植体细菌感染发生霉变。

技术领域

本发明属于农业种植技术领域，尤其涉及一种兰花组织培养诱导生芽培养基。

背景技术

兰花，是中国传统名花，由于具有独特的叶、花、香，因而具有极高的观赏价值。近几年，蝴蝶兰、大花蕙兰等兰花品种亦成为我国花卉市场上流行的高档室内盆栽花卉。蝴蝶兰(Phalaenopsis B1.Spp.)因其花大，花期长，花色艳丽，色泽丰富，花形美丽别致，如蝴蝶翩翩起舞，因而得名，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的兰花之一。大花蕙兰(Cymbidium)是由兰属中的大花附生种、小花垂生种以及一些地生兰经过一百多年的多代人工杂交育成的品种，其株型高大雄伟，花大而多，色彩鲜艳。然而，传统的兰花培育往往存在繁殖速度慢等缺陷，难以满足商品化生产的需求，特别是在组织培养诱导生芽的技术不成熟，导致很多外植体在该阶段坏死。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，具体为：

一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7～10g/L的琼脂，15～30mg/L的萘乙酸，0.5～2g/L的壳聚糖，40～50mg/L左旋龙脑、15～30mg/L的6-苄氨基嘌呤。

进一步的，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：8g/L的琼脂，22mg/L的萘乙酸，1g/L的壳聚糖，45mg/L左旋龙脑、22mg/L的6-苄氨基嘌呤。

进一步的，该诱导培养基还含有质量浓度为0.5～2g/L的活性炭。

进一步的，该诱导培养基还含有质量浓度为1g/L的活性炭。

进一步的，该诱导培养基还含有质量浓度为50～100g/L的南瓜汁。

进一步的，该诱导培养基还含有质量浓度为80g/L的南瓜汁。

本发明的有益效果在于：本发明提供的诱导生芽培养基能够快速地诱导兰花的外植体生出丛生芽，并且培养基中有抑制细菌活动的成分，能够减少外植体细菌感染发生霉变。

具体实施方式

下面进一步描述本发明的技术方案，但要求保护的范围并不局限于所述。

实施例一

本实施例提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7g/L的琼脂，15mg/L的萘乙酸，0.5g/L的壳聚糖，40mg/L左旋龙脑、15mg/L的6-苄氨基嘌呤。

实施例二

本实施例提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：10g/L的琼脂，30mg/L的萘乙酸，2g/L的壳聚糖，50mg/L左旋龙脑、30mg/L的6-苄氨基嘌呤。

实施例三

本实施例提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：8g/L的琼脂，22mg/L的萘乙酸，1g/L的壳聚糖，45mg/L左旋龙脑、22mg/L的6-苄氨基嘌呤。

实施例四

本实施例提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，其于上述实施例一～实施例三不同的地方在于：该诱导培养基还含有质量浓度为0.5g/L的活性炭。

实施例五