[发明专利]色纱水色牢度和汗色牢度检测方法在审
申请号: | 201710292515.7 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107247027A | 公开(公告)日: | 2017-10-13 |
发明(设计)人: | 牧永权;梅静;赵亚云 | 申请(专利权)人: | 芜湖富春染织股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/29 | 分类号: | G01N21/29 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人: | 胡定华 |
地址: | 241000 安徽省芜湖*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水色 牢度 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及染色的纱线检测领域,尤其涉及一种色纱水色牢度和汗色牢度检测方法。
背景技术
我公司主要生产各种纱线,纱线需要进行染色,染成客户所需要的颜色。而纱线在染色过后务必需要对其色牢度进行检测,其中色牢度就包括耐水色牢度和耐汗色牢度。这两个是日常使用过程中常常会碰到的情况。目前生产中对于耐水色牢度和耐汗色牢度的检测不是很完善,检测方法较简单检测效果差,不能很好的检测。因此解决上述问题就显得十分重要了。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种色纱水色牢度和汗色牢度检测方法,首先将色纱编织成织物,织物夹在多纤维贴衬织物及染不上颜色的织物之间形成组合试样,之后将两份组合试样分别浸湿三级水和酸汗液,之后两份组合试样加压力压,再放入烘箱中处理,最后取出晾干,通过灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数,从而检测水色牢度和汗色牢度,该方法完善详细,检测的效果好,解决了背景技术中出现的问题。
本发明的目的是提供一种色纱水色牢度和汗色牢度检测方法,包括有以下步骤:
步骤一:将染色后的棉纱线编织成织物,取40mm*100mm的织物试样,将该试样与夹于一块40mm*100mm多纤维贴衬织物及一块40mm*100mm染不上颜色的织物之间,沿四边缝合,形成一个组合试样;
步骤二:去步骤一的组合试样三份分别置于三级水、酸汗液完全浸湿,之后倒去溶液成为两份不同的组合试样;
步骤三:将三级水处理的组合试样放于预热的试验装置中,受压12.5kPa,松开压力后于37±2℃下处理18h,之后展开组合试样,悬挂在温度为21±1℃湿度为65±5%的环境中干燥,之后用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数;
步骤四:将酸汗液浸湿的组合试样平置于两块玻璃或丙烯酸树脂板之间,之后受压12.5kPa,松开压力将该组合试验放入烘箱中处理6h,之后取出组合试样展开,悬挂在温度为21±1℃湿度为65±5%的环境中干燥,之后用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数。
进一步改进在于:所述酸汗液处理的组合试样浸湿30min,浸湿过程中不断振动保证完全浸湿。
进一步改进在于:所述酸汗液每升含L-组氨酸盐酸盐-水合物(C6H9O2N2·HCl·H2O)0.5g,氯化钠5g,磷酸二氢钠二水合物(Na2HPO4·2H2O)2.2g,酸汗液的pH值为5.5;酸汗液使用时配制。
进一步改进在于:所述步骤二组合试样浸湿三级水时间为15min。
进一步改进在于:所述步骤二和四的酸汗液可替换为碱汗液,碱汗液pH值为8,碱汗液使用时配制。
本发明的有益效果:本发明首先将色纱编织成织物,织物夹在多纤维贴衬织物及染不上颜色的织物之间形成组合试样,之后将两份组合试样分别浸湿三级水和酸汗液,之后两份组合试样加压力压,再放入烘箱中处理,最后取出晾干,通过灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数,从而检测水色牢度和汗色牢度,该方法完善详细,检测的效果好,适用于检测中。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
本实施例提供一种色纱水色牢度和汗色牢度检测方法,包括有以下步骤:
步骤一:将染色后的棉纱线编织成织物,取40mm*100mm的织物试样,将该试样与夹于一块40mm*100mm多纤维贴衬织物及一块40mm*100mm染不上颜色的织物之间,沿四边缝合,形成一个组合试样;
步骤二:去步骤一的组合试样三份分别置于三级水、酸汗液完全浸湿,之后倒去溶液成为两份不同的组合试样;
步骤三:将三级水处理的组合试样放于预热的试验装置中,受压12.5kPa,松开压力后于37℃下处理18h,之后展开组合试样,悬挂在温度为21℃湿度为65%的环境中干燥,之后用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数;
步骤四:将酸汗液浸湿的组合试样平置于两块玻璃或丙烯酸树脂板之间,之后受压12.5kPa,松开压力将该组合试验放入烘箱中处理6h,之后取出组合试样展开,悬挂在温度为21℃湿度为65%的环境中干燥,之后用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数。
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