[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮产品的精制方法

说明书

本发明公开了一种N‑甲基吡咯烷酮产品的精制方法，在N‑甲基吡咯烷酮产品精馏塔上部设置一个分级冷凝系统，所述分级冷凝系统包括有两个或两个以上可控温的换热器和对应的回流罐，具体包括以下步骤：将需要净化提纯的N‑甲基吡咯烷酮送入精馏塔中蒸馏，精馏塔的塔顶馏出物进行一级冷凝，经一级冷凝后的气相产物送入二级换热器冷凝，一级冷凝后的液相产物送入一级回流罐，二级冷凝后的气相产物排出，二级冷凝后的液相产物回流至精馏塔，一级回流罐内的产物部分回流至精馏塔，同时部分作为N‑甲基吡咯烷酮精制产品采出。本发明投资小、能耗低、易于操作，简单高效地去除游离胺及轻杂，得到高品质的N‑甲基吡咯烷酮产品。

技术领域

本发明属于化工技术领域，具体涉及一种N-甲基吡咯烷酮产品的精制方法。

背景技术

吡咯烷酮是一种广泛应用于溶剂、化工、医药等行业的产品类别，包括有N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N-乙基吡咯烷酮（NEP）等，其中NMP和NEP均为选择性强、稳定性好的极性溶剂，具有沸点适中、高闪点、低毒性和溶解能力强等优点；NMP可用于丁二烯、芳烃等萃取剂，乙炔、烯烃、二烯烃的纯化，许多工程塑料（聚偏二氟乙烯等）的溶剂，锂离子电池的电极辅助材料，光刻胶脱除液，LCD液晶材料生产，半导体行业线路板的清洗等；NEP可用于医药、高档溶剂等行业。

以N-甲基吡咯烷酮为例，现有吡咯烷酮制备方法为：采用γ-丁内酯和甲胺（40%）以1：1.10~1.20的摩尔比进行热缩合反应，再经浓缩和减压蒸馏可得纯度>99%的成品。

目前，N-甲基吡咯烷酮主要分为普通级、工业级、电子级、试剂级，分别要求纯度达到99.5%、99.8%、99.9%、99.9%，其中电子级和试剂级还要求产品中甲胺含量≤5ppm，水分含量≤0.02%，pH在7-9之间，色度≤10。在现有生产技术使用γ-丁内酯和一甲胺水溶液为原料合成N-甲基吡咯烷酮，对于精馏过程，一般采用先脱除反应剩余的甲胺和粗产品中的水，再在产品精馏塔中得到成品N-甲基吡咯烷酮，如CN 200910064504公开的生产流程。通过该技术可实现99.9%的N-甲基吡咯烷酮产品纯度，但是提纯后的N-甲基吡咯烷酮的质量仍达不到SEMI C12的要求，其中一个难题是游离胺如甲胺等碱性杂质含量难以降低到5ppm以下；同时轻杂如四氢呋喃、甲酰胺等作为轻杂在下游应用中可能造成在电子、医药中的使用出现潜在偏差。因此开发新的N-甲基吡咯烷酮产品的提纯方法，使其提纯后的N-甲基吡咯烷酮纯度及其杂质含量（如甲胺含量）能够满足SEMI C12的要求迫在眉睫。

现有N-甲基吡咯烷酮中游离胺类的脱除主要采用离子交换树脂和酸性纤维吸附脱除的方法，如中国专利申请CN102001986A和CN102190611A公开了用离子交换法提纯N-甲基吡咯烷酮的方法；中国专利申请CN201310019294.8中公开的酸性离子交换纤维提出N-甲基吡咯烷酮的方法。专利CN102001986A需使用由大孔吸附树脂、强酸性离子交换树脂、强碱性离子交换树脂组成的离子交换装置；专利CN102190611A需使用由非极性大孔树脂柱和带电纤维素膜组成的离子交换装置，这两项专利申请公开的方法使用的离子交换树脂种类多、操作复杂，并且处理效率较低，或者需要增加有机醇类，造成对N-甲基吡咯烷酮产品的二次污染。专利CN201310019294.8公开使用离子交换纤维吸附脱游离胺的办法，其存在纤维吸附效率较低，前期产品水分和色度含量高，并且需要使用强酸等缺陷，因此难以在工业中得以经济地实施。

为了优化工艺生产条件，最大限度降低生产成本，实现N-甲基吡咯烷酮产品的提纯净化，生产出高品质N-甲基吡咯烷酮产品，如何选择具体的工艺流程和设备非常关键。

发明内容

本发明的目的在于提供一种N-甲基吡咯烷酮产品的精制方法，通过冷凝及回流控制，得到高品质的N-甲基吡咯烷酮产品。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：