[发明专利]医疗分析装置和细胞分析方法在审
申请号: | 201710277329.6 | 申请日: | 2017-04-25 |
公开(公告)号: | CN107367454A | 公开(公告)日: | 2017-11-21 |
发明(设计)人: | 皆川康久;田中贤;干场隆志;涉谷智和 | 申请(专利权)人: | 住友橡胶工业株式会社;国立大学法人山形大学 |
主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10 |
代理公司: | 上海华诚知识产权代理有限公司31300 | 代理人: | 汤国华 |
地址: | 日本国兵库县神户*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医疗 分析 装置 细胞 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种能够从血液或生物流体中捕获特定细胞(例如,血液细胞,血液或生物流体中存在的癌细胞)的医疗分析装置以及细胞分析方法。
背景技术
当癌细胞形成时,已知它们是在适当的时候出现在血液和生物流体中的。血液中出现的癌细胞称为“循环肿瘤细胞(CTCs)”。因此,人们期望可以检测这种循环肿瘤细胞,例如用来确认癌症治疗效果,预测预后寿命,预测施用前抗癌药物的效果,或通过癌细胞的遗传分析检测治疗方法。
然而,目前存在的问题是,由于循环肿瘤细胞的数量非常小(几个至几百个细胞/1mL血液),导致这样的癌细胞难以捕获。
例如,已知细胞搜索系统作为用于捕获循环肿瘤细胞的技术。利用抗原-抗体反应(通过EpCAM抗体捕获)的该技术原理只能捕获表达EpCAM的癌细胞,所以可捕获的癌细胞的类型有限。
引用列表
专利文献
专利文献1:JP 2005-523981 T
发明内容
技术问题
本发明旨在解决上述问题,提供一种能够捕获包括不表达EpCAM的癌细胞的多种癌细胞的医疗分析装置和细胞分析方法。
解决问题的技术方案
本发明涉及一种医疗分析装置,其包括具有腔室区的流动通道区,所述流动通道区的内表面至少部分地设置有厚度为2至200nm的亲水性聚合物层。
亲水性聚合物优选为选自于聚丙烯酸,聚丙烯酸酯,聚甲基丙烯酸,聚甲基丙烯酸酯,聚丙烯酰基吗啉,聚甲基丙烯酰基吗啉,聚丙烯酰胺和聚甲基丙烯酰胺中的至少一种。
亲水性聚合物优选为至少一种亲水性单体和第二单体的共聚物,所述至少一种亲水性单体选自于丙烯酸,丙烯酸酯,甲基丙烯酸,甲基丙烯酸酯,丙烯酰基吗啉,甲基丙烯酰基吗啉,丙烯酰胺,和甲基丙烯酰胺。
流动通道区优选由选自于丙烯酸树脂,环烯烃树脂,碳酸酯树脂和苯乙烯树脂中的至少一种材料制成。
优选地,流动通道区的内表面至少部分地与水形成25°至65°的接触角。
流动通道区的内表面优选设置有除了亲水性聚合物层之外的超亲水性聚合物层或者与亲水性聚合物层分离的超亲水性聚合物层。
超亲水性聚合物层优选由甜菜碱聚合物形成。
医疗分析装置优选还包括用于筛选细胞的过滤器结构,柱结构或盘结构(盘状凹形结构)。
本发明还涉及一种细胞分析方法,包括使用上述医疗分析装置检测从血液或生物流体中捕获的细胞。
优选地,将已经去除血小板和红细胞的血液引入到医学分析装置的流动通道区中。
血小板和红细胞的去除优选通过离心法进行。
发明的有益技术效果
本发明的医疗分析装置包括具有腔室区的流动通道区,并且流动通道区的内表面至少部分地设置有厚度为2至200nm的亲水性聚合物层。这样的装置可以捕获许多癌细胞,包括不表达EpCAM的癌细胞。例如,利用该装置,可以从血液或生物流体中充分捕获诸如癌细胞的特定细胞,并且同时还可以减少其他蛋白质和细胞的粘附或附着。因此,可以选择性地捕获特定细胞例如癌细胞。
附图说明
图1是具有腔室区的流动通道区的示例性示意图。
附图标记列表
1:医疗分析装置
11:流动通道区
12:腔室区
L11:流动通道区的长度
L12:腔室区的长度
R11:除了腔室区之外的流动通道区11的宽度
R12:腔室区的宽度
具体实施方式
本发明涉及一种医疗分析装置,其包括具有腔室区的流动通道区,并且所述流动通道区的内表面至少部分地设置有厚度为2至200nm的亲水性聚合物层。
本发明的医疗分析装置包括具有腔室区的流动通道区,以及流动通道区的内表面设置有具有特定厚度的亲水性聚合物层。在该装置中,与流动通道区的内表面不设置亲水性聚合物层或设置有较厚的亲水性聚合物层的情况相比,捕获特定细胞例如癌细胞的能力大大提高,而捕获血小板和其他物质的能力降低。因此,本发明的医疗分析装置具有在上述情况下完全不能实现的选择性地捕获特定细胞的效果。
下面将参照附图描述本发明的示例性优选实施方式。
图1是本发明的医疗分析装置1的示例性示意图。医疗分析装置1包括流动通道区11,其内设置有腔室区12。流动通道区11的内表面完全或部分地设置(涂覆)有亲水性聚合物层(未显示)。腔室区12的内表面完全或部分地,优选全部设置有亲水性聚合物层是合适的。
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