[发明专利]一种四元共聚物表面改性纳米碳酸钙的方法

权利要求书

1.一种四元共聚物表面改性纳米碳酸钙的方法，其特征在于：包括如下步骤：

1）称取低品位生石灰，化灰，除铁；

2）加入盛有热水的消化反应器中，搅拌，进行消化反应，静置冷却，过滤，浆液陈化；

3）浆液中通入二氧化碳进行碳化，碳化过程加入晶型控制剂，碳化至pH值为12-13，得到纳米碳酸钙浆液；

4）将步骤3）得到的纳米碳酸钙浆液陈化，沉降浓缩；

5）由丙烯酰胺、丙烯酸、十八烯、马来酸酐共聚制备四元共聚物；将共聚得到的四元共聚物作为改性剂，将改性剂溶于水和乙醇的混合溶剂中，备用；

6）将改性剂溶液加入纳米碳酸钙浓缩浆液中，进行改性，时间为20－30分钟，得到表面改性纳米碳酸钙浆料；

7）将步骤6）得到的表面改性纳米碳酸钙浆料干燥，即可得到表面改性纳米碳酸钙粉体。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：四元共聚物的用量为纳米碳酸钙质量的2-10%。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：制备共聚物过程中，丙烯酰胺、丙烯酸、十八烯、马来酸酐原料质量配比为：丙烯酰胺20-30份，丙烯酸50-70份，十八烯0.5-3份，马来酸酐30-60份。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：改性在50－60℃下进行。

5.权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤5）中水和乙醇的体积比为1:4-6。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述碳化温度为20－30℃。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：将步骤4）浓缩后的纳米碳酸钙浆液进行二次碳化，再进行表面改性活化。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：制备四元共聚物的方法如下：将丙烯酰胺、丙烯酸、十八烯、马来酸酐加入反应器中，用氢氧化钠溶液调节pH值为6.8-7.3，配成单体总质量浓度为15-25%的水溶液；加入丙二胺，搅拌均匀，加入引发剂过硫酸铵溶液和亚硫酸氢钠溶液，持续通入氮气，在温度为30-40℃条件下反应6-8h；经过乙醇洗涤、烘干、粉碎可得四元共聚物。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：引发剂过硫酸铵和亚硫酸氢钠的摩尔比为1:1。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于：引发剂加入量为单体总质量的0.6-0.8%。