[发明专利]试样分析方法、试样分析装置及试剂

说明书

本发明提供一种试样分析方法，能够高精度地检测出中性粒细胞胞外陷阱，其包括以下步骤：通过核酸染色性荧光色素对含有血液细胞的生物试样中未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中所含有的核酸进行染色，制备测定用试样；获取用光照射测定用试样所得到的荧光信息；根据荧光信息检测出荧光强度小于从未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中获得的荧光强度的粒子作为中性粒细胞胞外陷阱；本发明还提供一种与所述方法相对应的试样分析装置，以及一种含有渗透压调整剂和核酸染色性荧光色素的、用于所述试样分析方法的试剂。

技术领域

本发明涉及一种试样分析方法、试样分析装置及试剂。

背景技术

中性粒细胞胞外陷阱是为除掉血液或组织中的病原体而从中性粒细胞释放出的网状的结构体。中性粒细胞胞外陷阱包含颗粒蛋白和染色质纤维。关于检测中性粒细胞胞外陷阱的方法，瓦利德（Walid M.Al-Ghoul）等人合著的《基于NETosis和其他炎症/氧化标记物定量分析的辛伐他汀抗炎作用的证据》(Evidence for simvastatin anti-inflammatory actions based on quantitative analyses of NETosis and otherinflammation/oxidation markers)、 《Results in Immunology 》杂志中记述了一种使用流式细胞技术的方法。

发明内容

发明要解决的技术问题

然而，本申请发明人发现，瓦利德（Walid M.Al-Ghoul）等人合著的《基于NETosis和其他炎症/氧化标记物定量分析的辛伐他汀抗炎作用的证据》(Evidence forsimvastatin anti-inflammatory actions based on quantitative analyses ofNETosis and other inflammation/oxidation markers)、 《Results in Immunology》中记述的技术之下，未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞和中性粒细胞胞外陷阱的分离灵敏度低，在散点图中，常规的中性粒细胞和中性粒细胞胞外陷阱很难分别形成独立的聚簇。

本发明提供一种能够高精度检测中性粒细胞胞外陷阱的新方式。

解决技术问题的手段

本发明第一技术方案涉及的试样分析方法包括以下步骤：（A）通过核酸染色性荧光色素对含有血液细胞的生物试样中未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中所含有的核酸进行染色，制备测定用试样；（B）获取用光照射测定用试样所得到的荧光信息；（C）根据荧光信息检测出荧光强度小于从未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中获得的荧光强度的粒子作为中性粒细胞胞外陷阱。

本发明第二技术方案涉及的试样分析装置含有：试样制备部件，通过核酸染色性荧光色素染色含有血液细胞的生物试样中未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中所含有的核酸，制备测定用试样；检测部件，获取用光照射测定用试样所得到的荧光信息；信息处理部件，根据检测部件所获取的荧光信息检测出荧光强度小于从未释放中性粒细胞胞外陷阱的中性粒细胞中得到的荧光强度的粒子作为中性粒细胞胞外陷阱。

本发明第三技术方案涉及的试剂含有渗透压调整剂和核酸染色性荧光色素，是一种用于上述试样分析方法的试剂。

发明效果

本发明能够提供一种能高精度检测出中性粒细胞胞外陷阱的新方式。

附图说明

图1为通过试样分析方法得到的含中性粒细胞胞外陷阱的生物试样的散点图的示意图；

图2为试样分析装置的整体结构框图；

图3为试样分析装置的检测部件的结构示意图；