[发明专利]一种面神经损伤的治疗药物及其制备方法

权利要求书

1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：

[化学式1]

式(I)中，R₁选自：氢原子、卤素、C1-C4烷基以及C1-C4卤代烷基；

R₂、R₃可以相同或不同，各自独立地选自：氢原子、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基以及5元或6元杂环烷基；或者R₂、R₃可以与其所连接的碳原子一起形成苯环；

R₂、R₃中的5元或6元杂环烷基可以任选地被1-3个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基；

R₄、R₅可以相同或不同，各自独立地选自：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基；

其中，所述5元或6元杂环烷基选自吡咯烷基、哌啶基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃表示氢。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₃表示吡咯烷基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₄、R₅表示C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。

5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述R₄、R₅表示甲基或甲氧基。

6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₂、R₃与其所连接的碳原子一起形成苯环。

7.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物选自由以下组成的组：

8.一种药物组合物，其包含根据权利要求1-7任一项所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

9.根据权利要求1-7任一项所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或者根据权利要求8所述的药物组合物在制备药物中的应用，所述药物用于治疗与神经损伤有关的疾病。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述与神经损伤有关的疾病选自面神经损伤、由于身体损伤或疾病引起的周围神经破坏、帕金森病、阿尔茨海默氏病和肌萎缩性侧索硬化。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述身体损伤或疾病为糖尿病。

12.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物用于治疗面神经损伤。