[发明专利]腺病毒肺炎的治疗药物在审
申请号: | 201710199334.X | 申请日: | 2017-03-29 |
公开(公告)号: | CN106798863A | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | 卢仁华 | 申请(专利权)人: | 卢仁华 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61P11/00;A61P31/20 |
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地址: | 535400 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 肺炎 治疗 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一组治疗腺病毒肺炎的药物,属于医学技术领域。
背景技术
腺病毒除引起上呼吸道感染外,还可引致小儿肺炎,多见于6个月至2岁的婴幼儿腺病毒肺炎最为危重,尤以北方各省多见,病情严重者也较南方为多。
腺病毒一般通过呼吸道传染。在集体儿童机构中往往同时发生腺病毒上呼吸道感染及肺炎。人群血清学研究说明,生后最初数月常存留从母体传递的腺病毒特异抗体,此后一直到2岁抗体缺乏,2岁以后才逐渐增加。这与腺病毒肺炎80%发生在7~24月婴幼儿的临床观察完全符合。
腺病毒一般通过呼吸道传染。值得注意的是当地各年龄组易感人群数量越多,发生腺病毒呼吸道感染的人数就多,而婴幼儿发生腺病毒肺炎的机会也越大。腺病毒肺炎在我国北方多见于冬春两季,夏、秋季仅偶见,在广州的高流行年则多见于秋季。这类肺炎在北京约占病毒性肺炎的20%~30%。
已知腺病毒有41个血清型别,其中很多与人类上、下呼吸道感染密切有关。从中国北方和南方各地住院病儿的病原学观察,均证明3型和7型腺病毒为腺病毒肺炎的主要病原。从咽拭子、粪便或死后肺组织可以分离出病毒,恢复期血清抗体滴度较早期(发病5~10天或更早)上升4倍以上。在一部分麻疹并发肺炎的严重病例,也得到同样的病原学检查结果。北京等地还发现11型腺病毒也是肺炎和上呼吸道感染的较常见的病原(儿科研究所,1964~1966)。此外,21、14及1、2、5、6等型亦在中国大陆逐渐出现,台湾则以1、2、5、6型为主。最近白求恩医大对1976~1988年分离的3、7型腺病毒,进行了基因组型的分析,证明7b多导致重症肺炎。
腺病毒是DNA病毒,主要在细胞核内繁殖,耐温、耐酸、耐脂溶剂的能力较强,除了咽、结合膜及淋巴组织外,还在肠道繁殖。可根据其对特殊动物红细胞的凝集能力分为3组,容易引起婴幼儿肺炎的3、7、11、14、21这一组,均能凝集猴红细胞。
腺病毒肺炎病灶性或融合性坏死性肺浸润和支气管炎为本病主要病变。肺炎实化可占据一叶的全部,以左肺下叶最多见。肺切面上从实化区可挤压出黄白色坏死物构成的管型样物,实化以外的肺组织多有明显的气肿。镜检所见病变,以支气管炎及支气管周围炎为中心,炎症常进展成坏死,渗出物充满整个管腔,支气管周围的肺泡腔内也常有渗出物,大都为淋巴、单核细胞、浆液、纤维素,有时伴有出血,而中性白细胞则很少,肺泡壁也常见坏死。炎症区域的边缘可见支气管或肺泡上皮增生,在增生而肿大的上皮细胞核内常可见核内包涵体,其大小近似正常红细胞,境界清晰,染色偏嗜酸性或嗜两色性,其周围有一透明圈;核膜清楚,在核膜内面有少量的染色质堆积;但胞浆内无包涵体,也无多核巨细胞形成,因此,在形态学上可与麻疹病毒肺炎及肺型巨细胞包涵体病区别。此外,全身各脏器如中枢神经系统及心脏均有间质性炎症与小血管壁细胞增生反应。
腺病毒肺炎的治疗。1.抗病毒药物治疗:以三氮唑核苷治疗腺病毒肺炎,滴鼻效果不明显;改用静脉和/或肌注,在早期病例较对照组为优,晚期病例则效果不明显;雾化吸入治疗的研究有待进行。2.继发细菌感染的防治。如初步断定有继发感染即应积极治疗,例如金黄色葡萄球菌感染用新型青霉素、先锋霉素等;大肠杆菌用氨基苄青霉素等治疗。3.氯丙嗪、异丙嗪等镇静、解痉、止咳喘。
发明内容
腺病毒肺炎,病人常表现脾运衰弱、反应敏感。以中医学观点分析腺病毒肺炎,属于脾肺虚弱,风毒口入,蕴附于肺,风热闭发,治疗应以健脾祛湿、清热拔毒、疏风凉血之中药结合作治药物。
腺病毒肺炎的治疗药物是按下面各中药质量比组合而成:皂角刺15份、桑白皮15份、生地15份、金银花10份、全蝎15份、丹皮10份、生麦芽10份、菊花10份、芥籽10份、黄芩15份、黄精10份、枸杞子10份、连翘15份、川贝15份、甘草10份。
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