[发明专利]负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂的制备方法及其应用有效
申请号: | 201710190080.5 | 申请日: | 2017-03-27 |
公开(公告)号: | CN106964355B | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 王斌;于克生;邢周昊;梁鹏;吴维果;胡晓鸣;吴晓金;李峰泉 | 申请(专利权)人: | 江苏金聚合金材料有限公司 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;C07C213/02;C07C217/84 |
代理公司: | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 叶凤 |
地址: | 212331 江苏省镇江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 负载 氧化物 石墨 催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
本发明提供一种负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂的制备方法及其应用。该方法可以使石墨烯上负载纳米尺度的铜镍氧化物颗粒。本发明的优点在于用较少的原料种类和简单的制备过程合成出了应用于2,4‑二硝基苯甲醚合成4‑氨基‑2‑硝基苯甲醚的一种负载铜镍氧化物的石墨烯基高效催化剂。
技术领域
本发明属于催化领域,具体涉及一种负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂的制备及其应用。
背景技术
4-氨基-2-硝基苯甲醚广泛用作合成染料、医药与农药的中间体,可以化学法合成(由苯胺酰化再硝化,然后水解酰基),或者由二硝基化合物选择性还原制得。化学合成反应式如图1。
化学合成法工艺成熟,但是三废高,污染严重。二硝基化合物的选择性还原反应已经成为研究热点之一,也是制备硝基芳胺的主要方法,然而目前存在问题在于传统的催化体系对于二硝基芳香化合物催化加氢得到硝基芳胺的选择性较低,并且涉及反应底物范围往往较为狭窄,此外对于二硝基芳香化合物选择性加氢的规律尚不清楚。
石墨烯作为一类新型炭基材料,其单原子层结构具有优异的电子传输性能,较好的化学稳定性和良好的吸附性能。目前,石墨烯及改性石墨烯作为催化剂载体并应用于液相催化加氢反应的研究还较少。本文合成了高品质氧化还原石墨烯载体,使用水热法在载体表面负载金属氧化物,得到性质优异的催化剂,并将催化剂用于2,4-二硝基苯甲醚的选择性催化加氢,得到了较好的催化效果。
发明内容
一种负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂的制备及其应用,包括以下步骤:
(1)氧化石墨的制备
将一定质量比的鳞片石墨、过硫酸钾和五氧化二磷加入一定体积的硫酸中,60~80℃条件下水浴加热5~6h,冷却至室温后,用蒸馏水洗至中性,60~80℃烘箱中干燥得预氧化石墨。称取一定质量的预氧化石墨,在冰浴条件下加入到一定体积的硫酸中,搅拌0.5~1h后,加入一定质量的高锰酸钾,升温至30~50℃持续搅拌3~4h,加入总体积为1000ml的去离子水,最后加入15~20ml的30%~50%的双氧水,趁热抽滤,先用2~4mol/L稀盐酸溶液,再用大量去离子水洗至中性后放入烘箱48h得氧化石墨。
(2)负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂的制备
按质量比为1:5:8的30%氨水、无水乙醇、去离子水混合成溶液,将按步骤(1)所述自制的氧化石墨加入混合溶液里超声90~100min后,再把质量比为3:2的铜粉、镍粉加入上述混合溶液中超声20~30min就得到反应前驱体,将前驱体溶液移入水热反应釜中反应,完成后通过水洗和进一步的热处理得到石墨烯基负载铜镍氧化物的催化剂。
以上制备方法获得的应用于2,4-二硝基苯甲醚合成4-氨基-2-硝基苯甲醚的催化剂,该催化剂的活性组分为Ni2+和Cu2+,活性组分的负载量为10~30%(质量百分含量),催化剂载体为石墨烯,70~90%(质量百分含量)。
本发明提供的一种负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂及其制备,具有以下几种特征:
(1)氧化石墨烯的还原是在含有铜粉和镍粉的混合溶液(去离子水、氨水、乙醇按比例的混合)在溶剂热反应过程中完成的,因此活性组分的负载和氧化石墨烯的还原同时进行,整个制备过程简单且高效。
(2)合成的负载铜镍氧化物的石墨烯基催化剂用于催化2,4-二硝基苯甲醚合成4-氨基-2-硝基苯甲醚反应,反应的转化率达98%,反应选择性高达95%,因此本发明制备的负载负载铜镍氧化物的石墨烯基材料是一种转化率和选择性都优良的催化剂。
附图说明
图1化学法合成4-氨基-2-硝基苯甲醚。
图2是实施例1所制得的石墨烯负载铜镍加氢催化剂的透射电镜图。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏金聚合金材料有限公司,未经江苏金聚合金材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710190080.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。