[发明专利]集成试剂组并行处理反应装置

说明书

本发明涉及一种集成试剂组并行处理反应装置，包括：负压反应器、反应液加注装置、洗液加注装置以及控制系统，所述控制系统控制所述负压反应器、反应液加注装置和洗液加注装置的运行，以完成该集成试剂组从加完样品后至加发光底物液前的并行处理和反应；所述负压反应器是一种以膜为固相构成的集成试剂完成穿膜反应的装置；所述反应液加注装置用于向反应中的集成试剂内加入指定量的反应液，以洗涤反应室壁和标记物膜，使反应物完全、充分、彻底参与反应；洗液加注装置用于完成对反应后的集成试剂并行洗涤。本发明可实现多指标的任意项目组的组合反应，大大增加仪器适用检测项目范围，保证了多指标、多病种检测、诊断需要。

技术领域

本发明涉及集成试剂组并行处理反应装置，特别是用于体外诊断即时检测任意项目集成试剂组的并行处理反应装置。

背景技术

在即时检测过程中，并行分析和同时报告任意组合多指标结果，具有重要的现实意义。多指标能为医生提供更多、更准确的诊断信息，供医生作出正确诊断；而任意多指标组合并行分析，能更好地满足不同患者状况的即时检测需要。实际检测过程中，每个病人的患病不同，测试项目、数量均不相同；将每个病人检测的项目组作为一个单元集成项目组检测，必须有对此能成组同步处理的装置，实现同步完成反应，对于项目组平行报告结果的即时检测，这些同步处理过程非常重要。

丹麦雷度AQT90 FLEX 免疫分析仪、法国梅里埃的BioMerieux Vidas、日本三菱化学PATHFAST是一类较为典型的全血样品多指标即时检测装置，可实现单一领域多指标并行分析和报告结果。这类装置将其它液体组份预先分装成单人份的集成结构，无需检测时添加试剂；这类设备检测时是将一个病人的测试指标试剂以组的形式上机完成测试；但这类仪器需在这组指标测试完毕后，再开始其他病人的项目组测试。每个病人的一个项目组测试一般是16～20分钟，在第1个患者样品进入检测后第2个患者待检等待时间过长，效率低，不利于门诊等较多样品时的大样处理。

Luminex系统是一种多重检测报告系统。该系统采用流式细胞细胞分辨技术、荧光编码微球识别技术、免疫荧光标记报告技术，使得一次取样可以同时检测报告多种指标，理论上可以达到100个以上的指标。但由于临床使用上的同一患者检测指标的有限性，各指标免疫反应物间的兼容性，以及仪器结构的复杂性，Luminex系统并未成为临床检验常规手段。此外，所用样品只能是血清或血浆，不能用全血样品，不适合即时检测。

因此，在即时检测方案中，研究适合临床需要的有限多指标自动并行分析技术依然有重要意义。

发明内容

为解决多指标集成试剂组并行处理与反应的问题，本发明旨在提供一种集成试剂组并行处理与反应装置，对每个病人的多指标任意项目组上的集成试剂反应单元并行处理和完成反应过程。

为此，本发明所采用的具体技术方案如下：