[发明专利]一种三元共聚物浓缩缓释阻垢剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710151228.4 申请日: 2017-03-14
公开(公告)号: CN107032509A 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 柏万文;阎应广;张军;陈小飞 申请(专利权)人: 成都云图控股股份有限公司
主分类号: C02F5/12 分类号: C02F5/12;C08F222/06;C08F220/06;C08F220/58
代理公司: 成都弘毅天承知识产权代理有限公司51230 代理人: 徐金琼
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 三元 共聚物 浓缩 缓释阻垢剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种水处理化学品领域,具体涉及一种三元共聚物浓缩缓释阻垢剂及其制备方法。

背景技术

当前,水处理阻垢剂产品的绿色、高效已成为阻垢剂产品的发展方向,目前有机磷酸、有机多元膦酸及其盐是最广泛应用的阻垢剂,如HEDP、ATMP、PBTCA等铵盐成品。

近年来,羧酸类共聚物阻垢剂的发展也越来越得到重视,但是现有的羧酸类共聚物阻垢剂特别是以马来酸酐作单体时在反应过程中使用有机溶剂作为液相,存在环境污染较大,成本较高等缺点,而在使用过程中存在阻垢效率低,用量大,时效性短等缺点。

冯宇在专利(CN105949371A)中阐述了采用丙烯酸、丙烯酰胺和单体烯丙基磺酸钠作为单体合成三元共聚物物阻垢剂,该阻垢剂分散性较好,但由于单体中羧酸根离子含量较少,用量较大,时效性短。陈令浩在专利(CN106007015A)中公布了一种用于水处理阻垢剂的聚天冬氨酸及其制备方法和应用,该阻垢剂生物降解性较好,但是其阻垢性和与金属离子形成的螯合物在水溶液中分散性较差,时效性短。目前市面上更多的阻垢剂是以有机膦或磷化物进行复配而成,该阻垢剂容易造成水体富营养化,对环境污染存在一定的隐患。本发明采用马来酸酐作为单体,使得聚合物中羧酸根离子含量较高,阻垢性能良好且用量较少,又在分子上嫁接2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,在溶液中形成的金属螯合物分散性能更好,适应水质范围更广,引入聚乙烯醇则可以有效地延长阻垢剂的时效性。

发明内容

本发明为解决公知技术中现有阻垢剂容易造成水体富营养化,对环境污染存在一定的隐患、分散性较差,阻垢率低且时效性短的问题,提供了一种三元聚合物浓缩阻垢剂及其制备方法。

本发明的技术方案为:

提供一种三元共聚物浓缩缓释阻垢剂,所述该三元共聚物的分子式为,

其中,其特征在于x:y:z=(0.5-2):(1.5-3):(0.2-1)。

优选的,所述该三元共聚物的分子式为,

其中,其特征在于x:y:z=(1-2):(2-3):(0.5-1)。

一种三元共聚物浓缩缓释阻垢剂的制备方法,该三元共聚物浓缩缓释阻垢剂的步骤制备方法如下,

步骤一,将147-294份马来酸酐配制成25%-50%的水溶液,将1.34-3.87份催化剂配制成3%-10%水溶液加入到马来酸酐溶液中,搅拌均匀,形成混合溶液体系;

步骤二,将36-144份丙烯酸与用2.24-64.5份过硫酸铵配制成的30%-60%的水溶液缓慢加入步骤一配制的混合溶液体系中,进行并开启升温回流;

步骤三,待步骤二反应完成后,缓慢向步骤二的反应体系中加入41.4-207份30%-50%的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液,保持步骤二的温度不变继续回流反应;

步骤四,待步骤三的反应完成后,加入4.48-32.25份聚乙烯醇,搅拌至其溶解后,然后将反应液置于烘箱中烘干即得三元共聚物浓缩缓释阻垢剂;

以上份数均为重量份;以上百分比均为重量百分比。

优选的,步骤一中所加入的催化剂为硫酸铁铵,加入量为马来酸酐单体总重量的0.01%-1%。

优选的,步骤二与步骤三中回流反应所需温度均为50-95℃,步骤二聚合反应所需时间为0.5-5h,步骤三聚合所需反应时间为1-4h。

优选的,所加入的聚乙烯醇为1788型。

与现有技术相比本发明具有以下优点:

1、本发明通过引入马来酸酐单体,在共聚物中羧酸基团含量增加,其阻垢性能得到大大提升,阻垢率可达95%以上。

2、本发明在马来酸酐与丙烯酸在水相中完成聚合后,引入第三种单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,使得最后的产品分散性更强,适用范围更广,能够适用于高PH,高碱度,高硬度的水质。

3、本发明通过加入催化剂,降低了反应活化能,解决了马来酸酐有与空间位阻较大在水相中难以聚合的难点,大大降低了生产成本和解决了生产过程使用有机容易造成的环境污染问题。

4、本发明通过在最后加入聚乙烯醇,使得产品的时效性更长,50℃下释放天数可达30天。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释说明,将详述本发明的最佳实施方式。

实施例1

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