[发明专利]一种纳米氢氧化镁阻燃材料及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米氢氧化镁阻燃材料，其特征在于：所述的纳米氢氧化镁阻燃材料粒径范围为20～509nm，纳米氢氧化镁阻燃材料在温度45℃以上的条件下具有流动性，纳米氢氧化镁阻燃材料具有亲油亲水的两亲性。

2.一种纳米氢氧化镁阻燃材料的制备方法，其特征在于：所述的制备方法按以下步骤进行：

a.按质量比1：3：50取硝酸镁六水合物、水合肼和去离子水混合，在40℃的恒温条件下机械搅拌直到溶液变为白色悬浊液后停止搅拌，然后将所得白色悬浊液转移到水热反应釜中并在真空干燥箱中加热，其加热时间为6～24h，加热温度为150～180℃，待反应后的悬浊液冷却至室温后，经离心分离后得到白色的氢氧化镁沉淀物，然后依次用去离子水和乙醇清洗氢氧化镁沉淀物，直至洗涤氢氧化镁沉淀物的滤液的pH＝7～8为止，将所得的氢氧化镁沉淀物在真空干燥箱中真空干燥24h后得到氢氧化镁纳米粒子，其干燥温度为60℃；

其中，所述的水合肼质量分数为85％；

b.按质量比1：2：1000取所得的氢氧化镁纳米粒子和3-(三甲氧基硅丙基)-二甲基十八烷基氯化铵、去离子水混合，将混合反应液置于室温下机械搅拌24h，然后依次用去离子水和乙醇清洗混合反应液，直至洗涤混合反应液的滤液不带有白色气泡为止，即得到改性氢氧化镁滤饼，将所得的改性氢氧化镁滤饼置于真空干燥箱中真空干燥24h，其干燥温度为60℃，即得到改性氢氧化镁纳米粒子，接着按质量比1：3：1000将所得的改性氢氧化镁纳米粒子和壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠、三氯甲烷试剂混合，在70℃水浴条件下恒温机械搅拌反应24h后，将反应后的混合液装入透析袋中，透析4天，取出透析后的液体置于真空干燥箱中真空干燥24h，干燥温度为60℃，制备得到粒径范围为20～509nm，在温度45℃以上的条件下具有流动性的纳米氢氧化镁阻燃材料。