[发明专利]一种用于抗特发性肺纤维化的中药复方及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗特发性肺纤维化的中药复方，包括如下生药制备而成：苦参和甘草，苦参和甘草的重量比为1:(0.8‑1)。本发明一种抗特发性肺纤维化的中药复方疗效显著。

技术领域

本发明属于中药组合物技术领域，具体涉及一种用于抗特发性肺纤维化的中药复方及其制备方法。

背景技术

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)是受损肺组织过度修复导致的疾病，发病机制不清，其主要病理特点是肺成纤维细胞不断增生和细胞外基质过度沉积，造成肺组织结构破坏，最终引起呼吸衰竭。近年来由于大气污染，其发病率逐年增高，严重危害了人类的健康。特发性肺纤维化是一个不可逆转的病理过程，患者的中位生存期仅为3-5年，目前由于缺乏有效的治疗药物，IPF患者往往在确诊之后的2-3年死于呼吸衰竭。2011年由美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会共同制定的IPF诊治规范及2013年英国NICE(National Institute for Health and ClinicalExcellence)指南指出：传统上在IPF的治疗中常用的糖皮质激素、硫唑嘌呤、秋水仙碱、乙酰半胱氨酸等药物疗效不明确，不推荐使用。尽管吡非尼酮、尼达尼布(Nintedanib)已在欧盟、美国以及我国等部分国家和地区被批准使用，但其疗效还远未获得临床认可。事实上，临床上IPF仍处于基本无药可治的尴尬局面。因此，人们对疗效更好的抗特发性肺纤维药物有很大需求。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种疗效显著的抗特发性肺纤维化的中药复方。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为，一种抗特发性肺纤维化的中药复方，包括如下生药制备而成：苦参和甘草，苦参和甘草的重量比为1:(0.8-1)。

本发明还公开了上述一种抗特发性肺纤维化的中药复方的制备方法，该方法如下：称取如下生药：苦参和甘草，将上述生药混合，加入水，文火煎煮1h；将滤渣和药液分离，加水重复煎煮两次，三次煎煮液混合，浓缩即得中药浓缩液。

进一步地，该浓缩液中生药浓度为1g/ml。

本发明一种抗特发性肺纤维化的中药复方及其制备方法的优点如下：1.减轻了单用甘草引起的水钠潴留，高血压和低血钾等不良反应。2.制备成口服制剂有很好疗效，避免了静脉注射给药的不便及用药风险。3.有协同增效作用。

具体实施方式

实施例1

一种抗特发性肺纤维化的中药复方，包括如下生药制备而成：苦参和甘草，苦参和甘草的重量比为1:0.8。

上述的抗特发性肺纤维化的中药复方的制备方法，如下：称取苦参500g和甘草400g，将上述生药混合，加入水，文火煎煮1h；将滤渣和药液分离，加水重复煎煮两次，滤液混合，浓缩后即得中药浓缩液。中药浓缩液中生药浓度为1g/ml。然后分装至500ml玻璃瓶高压灭菌，低温保存。

实施例2

本实施例与实施例1的不同之处在于，生药中苦参和甘草的重量比为1:1，其他均相同。在制备时，称取苦参500g和甘草500g，将上述生药混合，加入上述生药8倍质量的水，文火煎煮1h；将滤渣和药液分离，加水重复煎煮两次，滤液混合，浓缩后即得中药浓缩液。中药浓缩液中生药浓度为1g/ml。然后分装至500ml玻璃瓶高压灭菌，低温保存。

实施例3

一种抗特发性肺纤维化的中药复方，包括如下生药制备而成：苦参和甘草，苦参和甘草的重量比为1:0.9。