[发明专利]可再生聚酯多元醇的合成方法有效

专利信息
申请号: 201710105078.3 申请日: 2017-02-25
公开(公告)号: CN106883395B 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 颜迪;冯向华 申请(专利权)人: 张家港南光化工有限公司
主分类号: C08G63/676 分类号: C08G63/676;C08G63/78;C08G63/85
代理公司: 苏州润桐嘉业知识产权代理有限公司 32261 代理人: 赵丽丽
地址: 215634 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 再生 聚酯 多元 合成 方法
【权利要求书】:

1.可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)重量份数如下的原料:

工业级油酸40~60份;

顺丁烯二酸酐40~50份;

一缩二乙二醇160~220份;

工业级抗氧剂0.2~0.3份;

阻聚剂0.6~0.7份;

有机钛酸酯类催化剂0.1~0.2份;

质量浓度为10%的碱性醇溶液0.2~0.4份;

2)油酸初步反应:在N2气氛下,将全部的工业级油酸、全部的顺丁烯二酸酐、以及0.3份阻聚剂和0.1份的工业级抗氧剂混合均匀,然后以20℃/h升温速率加热至210~230℃并保持该温度反应,反应过程中不断搅拌该混合液,至出水量达到理论出水量的85%时反应完成,然后将温度降到100~120℃,得到油酸顺酐化产物;

所述步骤2)中得到的油酸顺酐化产物的酸值为294mgKOH/g;

3)缩聚反应:在N2气氛下,将全部的油酸顺酐化产物、全部的一缩二乙二醇、以及剩余的阻聚剂和剩余的工业级抗氧剂混合后,搅拌1~2h,并将蒸出的水分排出;

然后在搅拌条件下缓慢加热到220~230℃,加入全部的有机钛酸酯类催化剂,待反应体系酸值降到30mgKOH/g时,开始抽真空除去反应生成的水和低分子量聚酯多元醇以及部分未反应的一缩二乙二醇,使酸值降到1.5mgKOH/g以下;

再降温至60~90℃,滴加碱性醇溶液,滴加速度为2~200ml/min,反应1~2h;

最后升温至180℃以上,蒸出碱性醇溶液中的未反应的一缩二乙二醇,降温得到酸值小于0.8mgKOH/g的聚酯多元醇;

所述缩聚反应的醇酸摩尔比为4∶1;

所述步骤3)中得到的聚酯多元醇的羟值为230~240mgKOH/g,酸值低于0.8mgKOH/g。

2.根据权利要求1所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,所述工业级油酸纯度在90%以上。

3.据权利要求1所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,所述阻聚剂为对苯二酚。

4.根据权利要求1所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,所述工业级抗氧剂为受阻酚类、亚磷酸酯类或复合类抗氧剂中的一种。

5.根据权利要求1所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,所述有机钛酸酯类催化剂为钛酸四甲酯、钛酸四乙酯、钛酸四丙酯、钛酸四异丙酯或钛酸四丁酯中的一种。

6.根据权利要求1所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,碱性醇溶液为KOH、NaOH、甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠中的一种或几种组成的短链醇溶液。

7.根据权利要求6所述的可再生聚酯多元醇的合成方法,其特征在于,所述的短链醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的一种或几种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张家港南光化工有限公司,未经张家港南光化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710105078.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top