[发明专利]优先吸附乙烷的C2H3N@Ni(2‑MTPA)(TED)0.5材料及其制备方法

权利要求书

1.优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）反应物配制：将NiCl₂•6H₂O、2-甲基-1,4苯二甲酸和三乙烯二胺置于反应釜中，加入N,N-二甲基甲酰胺，再滴加乙腈，超声处理，得到混合均匀的反应混合物；

（2）材料的合成：反应混合物在反应釜中进行反应，反应结束后离心处理，得到绿色固体；将得到的绿色固体进行纯化、干燥、真空活化，得到所述优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料。

2.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述NiCl₂•6H₂O、2-甲基-1,4苯二甲酸、三乙烯二胺、N,N-二甲基甲酰胺和乙腈的质量比为1:0.6:0.3:140:0.05～1:0.7:0.4:280:0.3。

3.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述超声处理的时间为5~20min。

4.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述反应是在100~130℃下反应18~36h。

5.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述离心处理的转速为7000~8000 r/min，离心处理的时间为2~4 min。

6.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述纯化是采用N,N-二甲基甲酰胺在室温下浸泡48~72h，且每12h更换新的N,N-二甲基甲酰胺。

7.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述干燥是在120~150℃干燥4~8 h。

8.根据权利要求1所述的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述真空活化是在真空条件下120~150℃加热活化8~16h。

9.权利要求1~8任一项所述的制备方法制得的优先吸附乙烷的C₂H₃N@Ni(2-MTPA)(TED)_0.5材料。