[发明专利]一种治疗慢性支气管炎的药物组合物在审
申请号: | 201710083650.0 | 申请日: | 2017-02-16 |
公开(公告)号: | CN106822135A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 赵飞腾;石丽 | 申请(专利权)人: | 赵飞腾 |
主分类号: | A61K31/501 | 分类号: | A61K31/501;A61P11/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 支气管炎 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种治疗慢性支气管炎的药物组合物。
背景技术
现代西医认为支气管炎是病毒或细菌感染、物理、化学刺激或过敏反应等对支气管粘膜损害所造成的炎症。急性支气管炎一般起病较急,病程短,多在一周至三周好转,个别迁延不愈,演变成慢性支气管炎。慢性支气管炎以老年人多发,是临床常见病、多发病,若不能及时控制,反复迁延,由咳至喘,可以发展为慢性阻塞性肺气肿、肺原性心脏病等,严重危害人类健康。目前治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作的药物虽然品种繁多,但大部分存在剂型落后,服用剂量大,疗效慢和不稳定等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗慢性支气管炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗慢性支气管炎的药物组合物,所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体:
其中
R1独立地选自:烷基、烷氧基或卤素。
优选地,R1为OMe。
优选地,所述药物组合物可以为片剂、丸剂、粉剂、小药囊、扁囊剂溶液、糖浆剂。
本发明还提供化合物在制备治疗慢性支气管炎的药物中的用途,所述化合物具有下列结构:
其中
R1独立地选自:烷基、烷氧基或卤素。
如本文所用,单独或与其他术语组合使用的术语“烷氧基”是指式-O-烷基的基团,其中烷基基团具有多个碳。示例性烷氧基基团包括甲氧基、乙氧基及丙氧基(例如正丙氧基和异丙氧基)。在一些实施方案中,烷基基团具有1至3个碳原子。
本发明药物的药效成分明确可控,起效快,疗效显著,能有效降低支气管肺泡灌洗液和肺组织中IL-13、IL-8、TNF-α水平,缓解慢性支气管炎的症状。
具体实施方式
本发明药物对于治疗慢性支气管炎具有很好的疗效。为表明本发明药物对于治疗慢性支气管炎的治疗作用,本发明做了大量的实验研究,下面实验例用于进一步说明本发明。
实验例1本发明药物的表征
1H NMR(500MHz,CD3CN)δ7.75(d,J=9.5Hz,1H),7.40(d,J=9.5Hz,1H),7.35-7.28(m,2H),7.27-7.20(m,1H),7.19-7.13(m,2H),3.80-3.47(m,6H),3.37(s,3H),3.36-3.23(m,2H),2.98-2.82(m,1H),2.73-2.60(m,1H),1.72-1.54(m,5H),1.35-1.20(m,1H)。
实验例2本发明药物对于慢性支气管炎的治疗效果
选取清洁级雄性SD大鼠,抽取大鼠10只为正常组,正常组在无烟环境中正常饲养。其余参照文献(张良芝,谢文英,常学辉.爱罗咳喘宁口服液对慢性支气管炎大鼠模型LTB4、IL-8表达的影响[J].中医学报,2014(9):1267-1268.)建立脂多糖烟雾诱导慢性支气管大鼠模型:实验第1、14天将大鼠用1%戊巴比妥钠麻醉,麻醉剂量为50mg/kg,仰卧固定,拉出舌头,使声门暴露,用静脉导管针套管将0.1%脂多糖200μL快速注入气管;从第2天开始,将大鼠分置在自制的2个100cm×60cm×40cm的烟室中,用烟叶、刨花、锯末各10g及硫磺1.5g混匀,点燃熏烟,每次1h,每天2次,持续到第28天(第14天除外),第29天,分别抽取2个烟室中造模的大鼠各5只,做肺组织切片,观察模型成功与否。将以上造模成功的大鼠混合并随机分为5组,即模型组、阳性对照组、本发明药物高、中、低剂量组,每组10只。
阳性对照组给予灌胃桂龙咳喘宁胶囊混悬液0.80g/kg·d,正常组及模型组给予灌胃生理盐水0.8g/kg·d,本发明药物高、中、低剂量组分别给予灌胃实施例1中的药物水混悬液10、5、2.5mg/kg·d,连续给药15天,称重。
数据用SPSS 19.0软件进行统计处理,各实验组数据均采用均数标准差表示,用T检验进行显著性检验。
血清IL-13、IL-8、TNF-α的测定
末次给药24h后,将大鼠断头取血约8mL,3000r/min离心15min,制备血清,按试剂盒说明测定血清中IL-13、IL-8、TNF-α含量。结果见下表。
注:与正常组比较:**P<0.01;与模型组比较:*P<0.05。
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