[发明专利]一种黄檀组培苗生根诱导方法

说明书

技术领域

本发明属于黄檀无性繁殖技术，涉及一种黄檀组培苗生根诱导方法。

背景技术

黄檀（Dalbergia hupeana Hance），豆科，别名：不知春、望水檀、檀树等，乔木，高10-20米，树皮暗灰色，呈薄片状剥落，产山东、江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南，海拔600-1400米，平原及山区均可生长，喜光，耐干旱瘠薄，不择土壤，但以在深厚湿润排水良好的土壤生长较好，忌盐碱地；深根性，萌芽力强，生于山地林中或灌丛中，山沟溪旁及有小树林的坡地常见，其根皮，夏、秋季采挖，味辛、苦，行平，小毒，具有清热解毒、止血消肿之功效，主治疮疥疗毒、毒蛇咬伤、细菌性痢疾、跌打损伤等，民间用于治疗急慢性肝炎、肝硬化腹水。

目前，黄檀常见的种植方式为播种育苗。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，选择黄檀优良家系或者无性系为材料，通过组织培养方法繁殖苗木，既可以满足生产上的数量要求，又可保持母本性状。然而在组培过程中，常常出现生根率低、生根不统一、根系数量少以及根系不粗壮的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能提高黄檀组培苗的生根率，根系数量以及根系萌发整齐度的黄檀组培苗生根诱导方法。

为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：

一种黄檀组培苗生根诱导方法，选取增殖继代黄檀小苗，先进行预生根培养，然后再进行生根培养，置于适宜环境中培养，获得带根组培苗，主要操作步骤如下：

（1）取材：选取经常规组培中壮芽培养35～40d的黄檀继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄，备用；

（2）预生根培养：将步骤（1）修剪后的单芽接种于预生根培养基中,在特定的光温环境中进行预生根培养；

（3）生根培养：待步骤（2）中的单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，在特定的光温环境中进行生根培养。

以上所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 1.0～2.0mg/L+维生素C 6g/L++VC 1.0～2.0mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L。

以上所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 1.0～2.0mg/L+ABT1#0.5～2.0 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L。

以上所述的改良ER培养基的配方为：NH₄NO₃ 1150mg/L + KNO₃ 1600mg/L + CaCl₂.2H₂O 440mg/L + MgSO_4..7H₂O 370mg/L + KH₂PO₄ 340mg/L + H₃BO₃ 0.63mg/L + MnSO_4..4H₂O 22.3mg/L + ZnSO₄.4H₂O 8.64H₂Omg/L + Na₂MoO₄.H₂O 0.025mg/L + CuSO_4..5H₂O 0.0025mg/L + CoCl₂.6H₂O 0.0025mg/L + FeSO₄ 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 50mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。

以上步骤（2）和步骤（3）所述的光温环境为：温度20±1℃，湿度55～70%，光照强度2000～2500lux，光照15～16h/d。

本发明具有的优点及有益效果如下：

1、本发明采用1/2改良ER培养基作为基本培养基，同时重点调整了与黄檀生根的相关的微量元素和有机成分，使得培养基更科学，更有针对性，更易促使黄檀继代芽生根，效果显著。

2、本发明在生根诱导前采用低浓度NAA和抗坏血酸（VC）对继代单芽进行预生根培养，然后再进行生根培养，可使组培苗发根统一，发根速度快，根系粗壮且数量较多。