[发明专利]防止冠脉术后再狭窄的冠脉支架在审

专利信息
申请号: 201710064965.0 申请日: 2017-02-04
公开(公告)号: CN106580528A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 王丽;高凤祥 申请(专利权)人: 成都鼎信致远科技有限公司
主分类号: A61F2/90 分类号: A61F2/90;A61M31/00;A61L31/16;A61L31/14;A61L31/08
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摘要:
搜索关键词: 防止 术后 狭窄 支架
【说明书】:

技术领域

发明属于医疗器械技术领域,特别是涉及一种用于防止冠脉术后再狭窄的冠脉支架。

背景技术

冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病,CHD)是冠状动脉内的粥样硬化病变造成冠状动脉的狭窄或堵塞导致的心脏病,是心脑血管疾病中较为普遍的一种,中国的平均发病率约为6%,每年死于冠心病者超过了100万,而世界卫生组织预测冠心病的“流行高峰”将持续到2020年左右。目前针对冠心病最为有

效的治疗手段是经皮冠状动脉介入治疗术(Percutaneous CoronaryIntervention,PCI)和冠脉旁路移植手术(Coronary Artery Bypass Grafting,CABG),其中,PCI因其创伤小、痛苦小、术后恢复快、疗效显著等特点而受到广泛关注。PCI起源于1977年首次应用于临床的经皮冠状动脉腔内成形术(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty,PTCA),用穿刺的方法经过皮肤将带有球囊的导管插入血管,一直送到有病变的冠状动脉处,将球囊扩张张开,利用球囊的机械性挤压作用,将病变斑块压缩或碎裂,使冠状动脉内膜或部分中层撕裂,重新使血管腔塑形,从而扩大管腔,解除狭窄。进入1980年代,围绕着PTCA的发展,支架(Stent)被逐渐引入,目前,PTCA+Stent的PCI已成为冠状动脉介入治疗的主要手段和主要内容。

冠脉术后再狭窄的主要问题是放置冠脉支架的冠状动脉病变血管段平滑肌内膜增生,只有有效地抑制放置冠脉支架的冠脉局部平滑肌内膜增生才能从根本上解决术后冠脉再狭窄的问题。

另一方面,现有的冠脉支架多由激光在金属管材上雕刻加工而成,其结构形式多样,设计的侧重点各不相同,但目标都是要提高支架的径向支撑力和轴向柔顺性,降低支架的径向和轴向回缩率,保持适当的金属覆盖率等。然而,现有的冠脉支架金属覆盖率相对较大,柔顺性差,不利于对分支血管进行治疗,此外,现有的冠脉支架扩张性不佳,扩张不均匀,结构复杂,加工工艺要求高。

因此,如何解决上述现有技术存在的缺陷成为了该领域技术人员努力的方向。

发明内容

本发明的目的就是提供一种防止冠脉术后再狭窄的冠脉支架,能完全解决上述现有技术的不足之处。

本发明的目的通过下述技术方案来实现:

一种防止冠脉术后再狭窄的冠脉支架,包括多个主体结构和多个连接结构,相邻主体结构由连接结构连接形成筒壁环形支架,其特征在于:所述主体结构由若干环形单元串联而成,并在环形单元的表面开设有载药槽。

作为优选,所述环形单元为椭圆形或圆形。

作为优选,所述连接结构为椭圆形,且椭圆形的长轴两端分别连接相邻主体结构。

作为优选,所述连接结构为n形连接体或者是m形连接体或者是s形连接体。

作为优选,所述连接结构包括连接杆,在连接杆上串联至少2个n形连接体或m形连接体。

作为优选,所述相邻n形连接体或m形连接体的开口方向相反。

作为优选,所述主体结构表面涂覆一层明胶蛋白层,在明胶蛋白层表面吸附一层C-myc反义寡核苷酸。

作为优选,所述主体结构和连接结构均采用医用生物可降解高分子材料制成。

作为优选,所述主体结构采用镍钛合金制成,在主体结构表面由内至外依次设有底层、多层载药涂层和保护层。

作为优选,所述多层载药涂层为具有正方向或负方向梯度浓度的药物负载涂层。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:

1.结构简单,设计合理,主体结构采用环形单元串联而成,使得支架在撑开过程中扩张均匀,柔顺性好,它能够很好的处理解剖时产生的病理性歪曲并能提供更好的径向支撑,提高了对疾病位置的确定度,此外,其结构简单,易于生产制造;

2.可以向冠脉血管病变部位释放药物,从而达到抑制平滑肌内膜增生的作用,减少术中冠脉急性闭塞;

3.可以避免单一浓度的药物涂层导致的药物释放单纯依赖聚合物的溶胀、扩散或降解的缺点,获得更便于调控的药物释放曲线,由于使用可降解的聚合物作为药物载体材料,可以在药物释放过程中和释放后充分降解排出体外,避免了聚合物对人体的不可预知的影响,从而获得对冠状动脉粥样硬化导致的冠心病更好的治疗效果。

附图说明

图1是本发明实施例一的结构示意图;

图2是图1中环形单元的俯视图;

图3是图2中A-A剖视图;

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