[发明专利]一种促进白芨种子萌发的方法在审
申请号: | 201710053301.4 | 申请日: | 2017-01-22 |
公开(公告)号: | CN106857250A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 刘沁洪;陈金印;殷道鋆;苗桂林;李为新;张振;李明祥;王云 | 申请(专利权)人: | 安徽振扬农林生态开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 安徽信拓律师事务所34117 | 代理人: | 鞠翔 |
地址: | 242200 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 白芨 种子 萌发 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及兰科植物栽培领域,具体涉及一种促进白芨种子萌发的方法。
背景技术:
白及为兰科白及属的多年生草本植物,其花大色艳,且有肥厚肉质的可供药用的块状假鳞茎,具较高的观赏价值和药用价值口。白及常规以分株繁殖为主,但其繁殖效率较低,很难适应规模化种植的需要。对包括白及在内的兰科植物而言,通过无菌播种与组织培养,可以在短时间内获得大量的实生苗,不失为一种快速有效的繁殖方法。
而目前的培养方法都是比较传统的培养方法,很容易产生培养时间长、种子簇生不易分开、继代培养费事、萌发率低等不利于种子萌发的现象发生。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种方法简单易用、针对白芨可以促使白芨种子萌发速度加快、降低培养时间,便于簇生分开、提高继代培养效率和种子萌发率的白芨种子萌发的方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种促进白芨种子萌发的方法,包括以下步骤:
(1)以1/2MS培养基为基本培养基,添加30g/L蔗糖配置成液体培养基,并将其在121℃、0.1Kpa状态下灭菌20min,完成后自然冷却备用,在实验室内将配置1/2MS培养基所需的化学成分配制成母液,其中大量元素、微量元素、肌醇、维生素以母液形式分开保存,铁盐现配现用;
配置培养基时,在实验室称取100L量1/2MS培养基所需的母液,先加部分纯净水与配制容器中将蔗糖溶解完全,再向其中加入所需母液,定溶至100L,用5mol/L的NaOH溶液调节PH值,将PH调整至5.8-6.2,完成之后采用600mL培养瓶灌装,每瓶灌装225mL,之后通过高压蒸汽灭菌器在121℃、0.1Kpa状态下灭菌20min,完成后自然冷却至室温。
(2)在白及植株开花授粉后15周时采集尚未开裂的蒴果,将其用流水洗净后,再用75%酒精表面消毒1min,然后在0.1%的溶液中消毒10min,无菌水冲洗4~6次,用无菌吸水纸吸尽表明残留液体,在无菌条件下,纵向剖开蒴果,用镊子夹取蒴果外壳,将粉末状的种子轻轻抖落到培养基表面开始进行培养;
(3)培养温度为(25±1)℃,光照强度2000~2500lx,光照时间16h·d,当白及种子萌发生长至2月时,将其转入生根培养基中诱导生根,(生根培养基:MS+KT+6-BA);
本发明的有益效果是:方法简单易用、针对白芨可以促使白芨种子萌发速度加快、降低培养时间,便于簇生分开、提高继代培养效率和种子萌发率。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体示例,进一步阐述本发明。
实施例1:
一种促进白芨种子萌发的方法,包括以下步骤:
在白及植株开花授粉后15周时采集尚未开裂的蒴果,将其用流水洗净后,再用75%酒精表面消毒1min,然后在0.1%的溶液中消毒10min,无菌水冲洗4~6次,用无菌吸水纸吸尽表明残留液体备用,在实验室内将配置1/2MS培养基所需的化学成分配制成母液,其中大量元素、微量元素、肌醇、维生素以母液形式分开保存,铁盐现配现用;
配置培养基时,在实验室称取100L量1/2MS培养基所需的母液,先加部分纯净水与配制容器中将蔗糖溶解完全,再向其中加入所需母液,定溶至100L,用5mol/L的NaOH溶液调节PH值,将PH调整至5.8-6.2,完成之后采用600mL培养瓶灌装,每瓶灌装225mL,之后通过高压蒸汽灭菌器在121℃、0.1Kpa状态下灭菌20min,完成后自然冷却至室温;
无菌条件下,纵向剖开无菌蒴果,用镊子夹取蒴果外壳,将粉末状的种子轻轻抖落到培养基表面,在培养温度为(25±1)℃,光照强度2000~2500lx,光照时间16h·d的培养条件下培养2月,将其转入生根培养基中诱导生根(生根培养基:MS+KT+6-BA);
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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