[发明专利]一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法

权利要求书

1.一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，包括如下步骤：

1)采用纯浓盐酸将磷酸铁样品溶解，至溶液变澄清后，再用纯净水稀释至所需浓度，制备得到待测液A；

2)配制二价铁离子Fe(II)含量为0.0～2.0μg/mL的标准溶液；

3)利用毛细管区带电泳方法或场放大进样方法测试待测液A的吸光度；利用毛细管区带电泳方法测试待测液A的吸光度包括：将步骤1)制备的待测液A与添加剂CTAB和邻二氮菲加入到缓冲液中，测试待测液A的吸光度；场放大进样方法的进样条件为在2kV的条件下进样1.5min；

4)利用以下公式计算磷酸铁样品中的二价铁离子Fe(II)含量：

其中，Fe(II)％表示待测液A中二价铁离子Fe(II)的百分含量；

A表示所述待测液A对应的吸光度；

A₁表示二价铁离子Fe(II)含量为C₁的标准溶液对应的吸光度，A₂表示二价铁离子Fe(II)含量为C₂的标准溶液对应的吸光度。

2.如权利要求1所述的一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，其特征在于，步骤1)中所述纯浓盐酸的摩尔浓度为10-12mol/L。

3.如权利要求1所述的一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，其特征在于，所述添加剂CTAB在缓冲液中的终浓度为0.02～2mM，所述邻二氮菲在缓冲液中的终浓度为0.1～100mM。

4.如权利要求1所述的一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，其特征在于，选择pH为5.0，摩尔浓度为100mM的醋酸钠溶液作为缓冲液。

5.如权利要求1所述的一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，其特征在于，利用场放大进样方法测试待测液A的吸光度包括：在进样之前引入一段0.5psi×5s的水柱以提高进样效率，测试待测液A的吸光度。

6.如权利要求1所述的一种检测痕量Fe(II)的毛细管电泳方法，其特征在于，场放大进样方法中，整个测试过程中毛细管恒温在25℃，检测波长设置为266nm，所有的测定均重复至少三次。