[发明专利]一种修复神经血管的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710039512.2 申请日: 2017-01-19
公开(公告)号: CN107184756A 公开(公告)日: 2017-09-22
发明(设计)人: 于爱清;于杜鹃;于小珊 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: A61K36/8884 分类号: A61K36/8884;A61P25/00;A61K35/583
代理公司: 北京神州华茂知识产权有限公司11358 代理人: 吴照幸
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 修复 神经 血管 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及制药技术领域,具体是一种修复神经血管的药物组合物及其制备方法。

背景技术

脑血管疾病是人类三大致死性疾病之一,发病率高,严重危害人类健康,给社会和家庭带来巨大的负担;神经血管单元由神经元、胶质细胞和微血管构成,各细胞成分之间存在复杂的相互作用,构成协调统一的整体;脑缺血后,NVU中各成分间的信号传递发生障碍,从而导致神经元和细胞外基质破坏,最终导致脑梗死的发生;出血性转化是脑梗死后缺血核心区微血管基底膜内的基质降解导致血液成分渗漏到组织中形成的,微血管基质受损与多种基质蛋白酶家族和特定蛋白酶激活系统表达上调有关,应用抗栓药会增高脑出血风险,其中以纤溶酶原激活剂的出血风险最高,脑缺血后,各细胞成分能否存活有赖于各细胞的整体反应,卒中的治疗既要防止细胞死亡,同时要保护NVU的整体功能;研究表明,脑缺血后,营养因子可以促进神经血管可塑性和恢复,各种生长因子,如神经生长因子、成纤维细胞生长因子、胶质细胞源性神经营养因子和脑源性神经营养因子,具有一定的神经保护作用,然而这些生长因子分子量相对偏大,难以透过血脑屏障到达脑实质。

在过去的研究过程中,针对缺血半暗区和脑缺血损伤级联反应机制,如酸中毒、兴奋性氨基酸增多、细胞内钙超载、自由基释放、脂质过氧化、炎性过程及凋亡等环节研发的药物,共计140多项临床研究,试验了250多种药物单用或联合使用因最终不能改善中风患者临床症状和生存质量,甚至有害,而导致试验终止;NVU概念的提出为研究神经元、微血管及神经胶质细胞之间的内在联系以及集体对脑病理状态下的应答提供了整体研究的解剖学基础,在中风、血管性痴呆、偏头疼、多发性硬化,甚至衰老等多种神经系统疾病治疗过程中,应同时对NVU多种细胞成分加以保护和修复;如何研究和显示脑缺血或其他脑肌病后NVU的整体反应和应变机制,是目前的研究方向;NVU的敏感成分具有易损性,如果不能及时恢复灌注,整体结构功能的恢复就会收到限制;目前市面上仍然缺乏价格低、疗效好的神经保护药物,因此,需要基于NVU整体网络,研究出一种能保护脑细胞和恢复脑功能,且疗效显著,便于吸收、毒副作用小的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种修复神经血管的药物组合物及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种修复神经血管的药物组合物,由以下按照质量份的原料制成:地黄20-30份、松树皮5-15份、葡萄籽2-10份、低芥酸菜籽油1-3份、宽筋藤16-24份、珍珠草16-20份、胆南星10-14份、葶苈子4-10份、乌鞘蛇1-5份、苦豆子10-20份、肉苁蓉4-10份、淫羊藿4-10份。

作为本发明再进一步的方案:所述修复神经血管的药物组合物,由以下按照质量份的原料制成:地黄22-28份、松树皮8-12份、葡萄籽4-8份、低芥酸菜籽油1-3份、宽筋藤18-22份、珍珠草17-19份、胆南星11-13份、葶苈子6-8份、乌鞘蛇2-4份、苦豆子14-16份、肉苁蓉6-8份、淫羊藿6-8份。

作为本发明再进一步的方案:所述修复神经血管的药物组合物,由以下按照质量份的原料制成:地黄25份、松树皮10份、葡萄籽6份、低芥酸菜籽油2份、宽筋藤20份、珍珠草18份、胆南星12份、葶苈子7份、乌鞘蛇3份、苦豆子15份、肉苁蓉7份、淫羊藿7份。

作为本发明再进一步的方案:所述修复神经血管的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:

1)按配方称取地黄、松树皮、宽筋藤、珍珠草、胆南星、胆南星、肉苁蓉和淫羊藿,洗净晾干后采用机械粉碎,并置于砂锅内,加入固形物10-15倍重量的蒸馏水,武火煎开,转文火煎煮30-50min,过滤得初滤液,滤渣再次加入10倍量的蒸馏水,文火煨60-100min,过滤得二次滤液,两次滤液混合,分离上清液备用;

2)将配方量的乌鞘蛇洗净,文火炒制5-10min后粉碎至60-80目得乌鞘蛇粉备用;

3)将配方量的葡萄籽、苦豆子粉碎过筛,得60-80目混合粉备用;

4)将步骤2)中制备的乌鞘蛇粉和步骤3)中制备的混合粉置入提取罐中,加入质量分数为95%的乙醇溶液,搅拌提取得到初提浸膏;

5)将步骤4)中的初提浸膏用3倍量的纯化水超声溶解,加入氢氧化钠溶液调节pH至1-3.5,再加入与纯化水等体积的氯仿搅拌萃取,分层后取下层氯仿部位,浓缩干燥得到氯仿部位浸膏,氯仿回收;

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