[发明专利]用于生物组织再生的装置

说明书

本发明涉及医学并且可以用于手术包括美容手术中，例如用于治疗营养不良且缓慢愈合的溃疡、褥疮、烧伤、瘢痕等，以及用于不同位置中的生物组织包括皮肤的复壮。所提议的方法用于生物组织的再生伴随其功能特性、特征和结构的恢复，其中通过在所需组织中产生在经由至少两个来源生成的声波之间的至少一个干涉区且在待再生的组织中传播，对组织实施预定程度的机械诱导的创伤，伴随在所述区域中的相应生物组织的后续天然再生的可能性。还提议的是用于实现上述方法的装置的多个实施方案。为了实现位于不同深度处的不同生物组织的复壮效果，产生微创伤区域而无热效果，即所有上覆组织没有蒸发也没有凝固，即组织的再生不伴随纤维细胞生长而发生，提示不仅发生视觉复壮而且发生实际复壮。

本申请是申请日为2012年9月6日的第201280074276.3号发明名称为“用于生物组织再生的方法和装置(实施方案)”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及医学并且可以用于包括美容手术的手术中，例如用于治疗营养不良且缓慢愈合的溃疡、褥疮、烧伤、瘢痕等，以及用于不同位置中的组织包括皮肤的复壮。该方法基于将非机械能量特别是声波能量输送到人组织内。本发明还涉及生成实现所述方法所需的波能量的装置的不同实施方案。

背景技术

现代手术包括美容手术广泛使用激光能量，超声能量和类似的非机械型能量用于治疗和复壮。因此，存在已知的皮肤复壮方法，其包括用二氧化碳激光器辐射以10.6μm波长或用Er激光器(EnYAG)以2.94μm波长使浅表皮肤层剥离或汽化(Palomar 2940FractionalLaser,Deka SmartXide DOT, Candela C02RE)[1]。在这种情况下的疗效基于浅表皮肤层的汽化，伴随深层真皮层的较小热损伤，这并非完全破坏所有皮肤层，而是刺激新细胞生长。所述方法的另外缺点是高创伤率，长期恢复和携带高感染危险的伤口形成，在手术期间和在恢复期间的疼痛，改变的皮肤色素沉着和瘢痕形成的危险。另外，该方法不能用于移动的身体部分例如颈部、眼睑等，因为伤口愈合要求治疗区的固定。

用于非侵入性光复壮的方法是本领域已知的，其中辐射更深地穿透到皮肤内，引起对胶原纤维创伤并且随后刺激新胶原合成(Palomar 1540 Fractional Laser,CandelaGentleMAX,Candela Smoothbeam)[2]。所述方法可以用于治疗基本上所有皮肤区域。所述方法的缺点包括无效的治疗和美容效果。合成胶原的量不足以产生表现为皱纹尺寸减小的复壮效果。该方法通过增加毛细血管血液供应来改善皮肤颜色，并且可以引起暂时性皮肤水肿，这产生暂时性的皱纹减少效果。

用于非侵入性超声皮肤复壮的方法也是本领域已知的[3,4,5]。所述方法用于治疗所需治疗位点中的多种皮肤区域。所述方法的缺点包括对组织的超声波前作用，这不仅影响所需位点，还影响周围组织，这进而又扩大创伤区并且延迟恢复。

与请求保护的方法最紧密相关的方法是微剥离皮肤光复壮[6]。在所述方法中，不是用一个宽激光束处理皮肤表面，而是用多个微光束处理皮肤表面。每个微光束触发单独的凝固，与蒸发组合的凝固，或皮肤微域剥离，这取决于施加辐射的光谱和暂时参数。微光束直径可以从1μm跨越到数百微米，并且它们可以定位相隔数百微米。该方法的疗效基于下述假设：被去除或损伤的组织将替换为新皮肤细胞，并且在几个期间的过程中，治疗区域中的旧皮肤将完全替换为新皮肤。用饵玻璃激光器(激光仪器Fraxel，波长1.54μm)的皮肤微凝固诱导皮肤细胞的热破坏，而不伴随其蒸发。引起皮肤细胞蒸发和凝固两者的辐射(例如二氧化碳辐射，波长10.64μm)产生由凝固区包围的蒸发皮肤的微通道。饵辐射激光器(波长2.94μm)引起如微通道的组织蒸发，而无周围组织的凝固。该方法的缺点包括：

‐在其中发生复壮效果的微创伤深度受限于凝固或剥离深度，这不允许深层真皮或皮下组织的复壮；

‐当治疗营养不良性或脓毒性伤口等时，即当组织再生必须在深得多的水平上发生时，微创伤的小深度无法用于增强的组织再生；