[发明专利]一种治疗和预后方法在审

专利信息
申请号: 201680069749.9 申请日: 2016-09-28
公开(公告)号: CN108450005A 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: T·A·艾杰尔;L·A·萨拉蒙森 申请(专利权)人: 哈德逊医学研究所
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;程云
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 预后评估 治疗 妊娠 辅助生殖技术 生物标志物 妊娠结果 预后 植入 流产 胚胎 孕妇 成功
【权利要求书】:

1.一种用于针对胚胎植入的可能结果区分雌性受试者的测定,所述结果选自妊娠和未妊娠,所述测定包括从来自受试者的液体样本确定CSF3和/或CSF3受体(CSFR)的浓度,其中,相对于对照,CSF3或CSFR的水平或CSF和CSFR的水平的比率提供成功妊娠可能性的指示,其中,

相对于对照,CSF3的水平升高指示实现妊娠的差的可能性;

相对于对照,CSF3的水平正常指示实现妊娠的更高的可能性;

相对于对照,CSF3R的正常水平升高指示实现妊娠的更高的可能性,以及,

相对于对照,CSF3R的水平降低指示实现妊娠的差的可能性。

2.根据权利要求1所述的测定,其中所述生物样本选自子宫灌洗、血液、血浆或血清、腹水、淋巴液、组织渗出物或尿。

3.根据权利要求1或2所述的测定,其中还测定了VEGF、IL-6、IL-8、IL-17A、CRP、PIGF、sFlt-1和/或sGP130中的一种或多种,其中,相对于对照,这些生物标志物中的任何一种或多种的升高指示成功妊娠结果的差的可能性。

4.根据权利要求1所述的测定,其中所述雌性受试者经受激素刺激周期。

5.根据权利要求1所述的测定,其中所述雌性受试者经受自然排卵周期。

6.根据权利要求1所述的测定,其中所述液体样本是子宫灌洗样本。

7.根据权利要求1所述的测定,其中所述液体样本是血液、血浆或血清样本。

8.一种针对妊娠或未妊娠的可能性对经受辅助生殖技术方法的雌性受试者进行区分的多重测定,当妊娠时,对妊娠是临床妊娠或临床前妊娠进行区分,所述测定包括确定来自受试者的子宫液体中的CSF3和/或CSF3R的水平,其中,

当相对于对照,CSF3的水平正常时,则成功妊娠被认为是可能的;

当相对于对照,CSF3R的水平高时,则成功妊娠被认为是较低可能的;

当相对于对照,CSF3R的水平正常时,则成功妊娠被认为是更为可能的。

9.根据权利要求8所述的多重测定,其中基于预期结果,临床医生可以决定不进行胚胎移植。

10.根据权利要求8所述的多重测定,其中所述子宫样本是子宫灌洗样本。

11.一种改善的辅助生殖技术方法,其中所述方法包括使雌性患者镇静并从患者收集卵子,所述改善包括在胚胎移植期间使用CSF3拮抗剂或CSF3R激动剂作为佐剂,以促进成功妊娠的可能性。

12.CSF3和/或CSF3R的水平或水平的比率在制备测定中的用途,所述测定用以确定胚胎的成功植入至临床妊娠的可能性的水平。

13.根据权利要求12所述的用途,其中CSF3和/或CSF3R的先前水平的知识提供训练数据的第一知识库以产生算法,在输入包括来自患者的相同生物标志物水平的数据的第二知识库时,该算法提供了预测实现临床妊娠的成功与否的水平的概率指数,所述患者具有未知的妊娠成功的可能性。

14.一种治疗雌性受试者以改善植入的胚胎进展为临床妊娠的可能性的方法,所述方法包括在植入前向所述受试者施用有效量的CSF3拮抗剂或CSF3R激动剂。

15.一种用于针对胚胎植入的可能结果区分雌性受试者的测定,所述结果选自妊娠和未妊娠,所述测定包括确定来自受试者的液体样本中IL-17A的浓度,其中,IL17A的水平或IL-17A的水平相对于对照的比率提供了成功妊娠可能性的指示,其中,相对于对照,IL-17A的水平升高指示实现妊娠的差的可能性;以及相对于对照,IL-17A的水平正常指示实现妊娠的更高的可能性。

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