[发明专利]在植物转化中改变信使RNA稳定性在审
| 申请号： | 201680065901.6 | 申请日： | 2016-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN108603195A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | T·斯托达德;罗松 | 申请（专利权）人： | 塞尔克蒂斯股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;C12N15/82 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖;陈扬扬 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 信使RNA 核酸酶 基因组工程 靶向细胞 编码核酸 非翻译区 瞬时表达 植物转化 靶向 修饰 细胞 引入 改造 | ||
1.一种核酸，其包括：
(a)结构编码序列，其编码稀切核酸内切酶或稀切核酸内切酶亚基；和
(b)5′非翻译区(UTR)、3′UTR、或5′UTR和3′UTR两者，其中，所述5′UTR、3′UTR、或5′UTR和3′UTR可操作地连接所述结构编码序列。
2.如权利要求1所述的核酸，其中，所述5′UTR包括SEQ ID NO:10中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:10至少95％相同性的核酸序列。
3.如权利要求1所述的核酸，其中，所述3′UTR包括SEQ ID NO:11中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:11至少95％相同性的核酸序列。
4.如权利要求1所述的核酸，其中，所述5′UTR包括SEQ ID NO:10中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:10至少95％相同性的核酸序列，并且其中所述3′UTR包括SEQ ID NO:11中所述核酸序列，或具有与SEQ ID NO:11至少95％相同性的核酸序列。
5.如权利要求1所述的核酸，其中，所述5′UTR包括SEQ ID NO:12中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:12至少95％相同性的核酸序列。
6.如权利要求1所述的核酸，其中，所述3′UTR包括SEQ ID NO:13中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:13至少95％相同性的核酸序列。
7.如权利要求1所述的核酸，其中，所述5′UTR包括SEQ ID NO:12中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:12至少95％相同性的核酸序列，并且其中所述3′UTR包括SEQ ID NO:13中所述核酸序列，或具有与SEQ ID NO:13至少95％相同性的核酸序列。
8.如权利要求1所述的核酸，其中，所述稀切核酸内切酶是转录激活因子样效应物核酸内切酶、锌指核酸酶、大范围核酸酶，或可编程的RNA导向的核酸内切酶。
9.如权利要求1所述的核酸，其中，所述核酸还包括可操作地连接所述结构编码序列的启动子。
10.如权利要求1所述的核酸，其中，所述核酸是信使RNA(mRNA)。
11.如权利要求1所述的核酸，其中，所述核酸是DNA。
12.一种表达载体，其包括权利要求1所述的核酸。
13.一种合成表达载体的方法，其包括可操作地连接：
(a)启动子序列；
(b)结构编码序列；和
(c)5′UTR核酸序列，其具有与ID NO:10或SEQ ID NO:12至少90％相同性。
14.一种合成表达载体的方法，其包括可操作地连接：
(a)启动子序列；
(b)结构编码序列；和
(c)3′UTR核酸序列，其具有与ID NO:11或SEQ ID NO:13至少90％相同性。
15.一种修饰植物、植物部分或植物细胞基因组物质的方法，其包括向所述植物、植物部分或植物细胞导入核酸，所述核酸包括(a)编码靶向所述植物细胞内基因组序列的稀切核酸内切酶或稀切核酸内切酶亚基的结构编码序列，以及(b)5′非翻译区(UTR)、3′UTR、或5′UTR和3′UTR两者，其中所述5′UTR、3′UTR、或5′UTR和3′UTR可操作地连接所述结构编码序列。
16.如权利要求15所述的方法，其中，所述5′UTR包括SEQ ID NO:10中所示核酸序列，或具有与SEQ ID NO:10至少95％相同性的核酸序列。
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