[发明专利]用于检测流体样品中有活力的微生物的设备、系统和方法

权利要求书

1.一种用于检测微生物对抗感染药的易感性的方法，所述方法包括：

将包含所述微生物的流体样品引至包含第一表面的第一容器和包含第二表面的第二容器，其中所述第一表面是第一过滤器的过滤器表面，其中所述第一过滤器包括尼龙过滤器膜和聚醚砜(PES)过滤器膜的至少一种，其中所述第一过滤器被配制为分离或捕获所述微生物；

将第一溶液引入所述第一容器以便包含所述微生物的所述第一表面被暴露于所述第一容器内的所述第一溶液；

将第二溶液引入所述第二容器以便包含所述微生物的所述第二表面被暴露于第二容器内的第二溶液，其中所述第二溶液包含抗感染药；

在将所述第一溶液引入所述第一容器后，将所述第一溶液与所述第一表面分离，其中所述第一溶液与第一表面的分离通过过滤进行；

在将所述第二溶液引入所述第二容器后，将所述第二溶液与所述第二表面分离，其中所述第二溶液与第二表面的分离通过过滤进行；

在将所述第一溶液引至第一传感器后，监测所述第一传感器的第一电特性；

在将所述第二溶液引至第二传感器后，监测所述第二传感器的第二电特性；以及

比较所述第一电特性和所述第二电特性以评估微生物对所述抗感染药的易感性。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述第二表面与所述第一表面分开，其中所述第二表面是第二过滤器的过滤器表面，其中所述第二过滤器包括尼龙过滤器膜和聚醚砜(PES)过滤器膜的至少一种。

3.如权利要求1所述的方法，其中比较所述第一电特性和所述第二电特性包括确定所述第一电特性和所述第二电特性之间的差异，并且其中所述第一电特性和所述第二电特性之间的所述差异是所述第一溶液和所述第二溶液的溶液特性的差异的结果。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述第一溶液和所述第二溶液的所述溶液特性的所述差异是所述第一溶液和所述第二溶液之间的分子计数和离子浓度中的至少一项的差异。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述微生物对所述抗感染药的易感性在检测期内评估。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述检测期少于60分钟。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述第一传感器和所述第二传感器的至少一个包括选自由以下组成的组的栅极介电层：氧化铝层、氧化铪层、氧化锆层、硅酸铪层、硅酸锆层、氮化硅层、氮化铝层、氮化铪层、氮化锆层、或其任何组合。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述第一传感器和所述第二传感器的至少一个是离子敏感的场效应晶体管、有机半导体或导电聚合物。

9.如权利要求1所述的方法，其中所述微生物包括选自由以下组成的属的细菌：不动杆菌属(Acinetobacter)、气单孢菌属(Aeromonas)、芽孢杆菌属(Bacillus)、拟杆菌属(Bacteroides)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter)、肠杆菌属(Enterobacter)、埃希氏菌属(Escherichia)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、摩根菌属(Morganella)、潘多拉菌属(Pandoraea)、变形杆菌属(Proteus)、普罗维登菌属(Providencia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、罗尔斯通菌属(Ralstonia)、拉乌尔菌属(Raoultella)、沙门氏菌属(Salmonella)、沙雷氏菌属(Serratia)、希瓦氏菌属(Shewanella)、志贺氏菌属(Shigella)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)、链霉菌属(Streptomyces)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、或其任何组合。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述微生物包含选自由以下组成的属的真菌：念珠菌属(Candida)、隐球菌属(Cryptococcus)、或其任何组合。