[发明专利]带过滤器的排出构件有效

专利信息
申请号: 201680061901.9 申请日: 2016-11-02
公开(公告)号: CN108349631B 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: 新留刚;夏目和歌 申请(专利权)人: 荣研化学株式会社
主分类号: B65D47/18 分类号: B65D47/18;B01D63/08;G01N1/10;B01D39/16;C12M1/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 海坤
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 过滤器 排出 构件
【说明书】:

本发明提供带过滤器的排出构件,其在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器,当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向滴液容器注入固定量的滤液,在此过程中,能够在不损害其滴液性能、过滤性能的状态下良好地进行吸引过剩部分时的吸引操作,为此,带过滤器的排出构件(4)所具备的过滤器(F)为复合过滤器,该复合过滤器在膜滤器(MF)的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器(PF)。

技术领域

本发明涉及用于在对悬浊液进行过滤的同时使固定量的滤液滴下的带过滤器的排出构件。

背景技术

以往,在以感染症诊断为代表的各种领域中利用了基因检查。

在基因检查中,为了对检体所含的少量的目标基因进行检测,需要扩增上述基因,但以往的基因扩增法存在工序多且操作繁琐、成本也高等问题。因此,本申请人开发出了一种基因扩增法(LAMP法),通过对包含欲扩增的目标基因在内的样本与规定的试剂一起以规定的温度进行培养,从而能够有效地仅使目标基因扩增,扩增了的目标基因的检测也变得容易(参照非专利文献1)。

另外,本申请人为了较佳地适用于这样的基因扩增法并能够简易且安全地进行基因检查,提出了一种复式容器,其通过利用一个容器进行在处理液中加热检体而将细菌灭活并从菌体中溶出核酸的处理、以及杂质的去除处理,从而能够在维持与外部环境隔绝的状态的同时调制出检体调制液(DNA提取液)(参照专利文献1),这样的复式容器例如作为结核诊断试剂盒等而被广泛利用(参照非专利文献2)。

在先技术文献

非专利文献

非专利文献1:日本病毒学会杂志 病毒 第54卷 第1号,pp.107-112,2004

非专利文献2:公益财团法人结核预防会机关杂志 双十字No.339,pp.11-13,7/2011

专利文献

专利文献1:日本特许第5432891号公报

发明内容

发明要解决的课题

在此,对于专利文献1的复式容器,对检体的加热处理液与容器主体内收容的吸附剂进行搅拌、混合,使检体的加热处理液中的杂质吸附于吸附剂而将其去除,并且,一边利用安装于排出构件的过滤器对该料浆状的悬浊液进行过滤,一边从排出构件的排出口将检体调制液向滴液容器滴液。然后,将注入有检体调制液的滴液容器放置于扩增装置,以规定的温度加热规定的时间,通过判定该扩增反应的结果来进行基因检查,但为了在短时间内高精度地进行基因检查,必须将合适量的检体调制液注入到滴液容器。

因此,在专利文献1中,还提出了如下的方法:将表示检体调制液的合适量的上限的上位的液位线与表示该合适量的下限的下位的液位线显示在滴液容器中,以使排出口的前端与上位的液位线重合的方式进行定位,当滴液量过多时,通过从排出口吸引该过剩部分而将合适量的检体调制液向滴液容器注入。

然而,根据本申请人之后的研究发现,在应用这种方法来吸引过剩滴下的检体调制液时,该吸引操作耗费时间,在显著的情况下,可能产生无法吸引过剩部分这样的不良情况。对此,本申请人进一步进行了研究,结果发现,在过滤悬浊液时被过滤器捕捉到的吸附剂的微粒妨碍到吸引时的液流,这成为产生这种不良情况的原因,由此完成本发明。

即,本发明的目的在于,提供一种带过滤器的排出构件,其适用于例如上述的基因扩增法等,在过滤吸附剂等包含微粒的悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器,当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向滴液容器注入固定量的滤液,在此过程中,能够在不损害其滴液性能、过滤性能的状态下良好地进行吸引过剩部分时的吸引操作。

用于解决课题的方案

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