[发明专利]IL2Rβ/通用γ链抗体有效
申请号: | 201680046297.2 | 申请日: | 2016-08-05 |
公开(公告)号: | CN107922496B | 公开(公告)日: | 2022-11-01 |
发明(设计)人: | 汪正一;P·布劳尔;杨淑斌;陈慧清;J·E·康诺利 | 申请(专利权)人: | 新加坡科技研究局 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/46;A61K39/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;王正君 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | il2r 通用 抗体 | ||
1.一种双特异性抗体或双特异性抗原结合片段,其能够结合CD122和通用γ链,其中所述双特异性抗体或双特异性抗原结合片段为IL-2受体激动剂,并且包含:(a)结合CD122的抗原结合片段;所述结合CD122的抗原结合片段含有结合CD122的抗体的轻链可变区和重链可变区,和(b)结合通用γ链的抗原结合片段;所述结合通用γ链的抗原结合片段含有结合通用γ链的抗体的轻链可变区和重链可变区,其中所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段包含:
(a)结合CD122的抗原结合片段,其包含
(i)轻链可变区,所述轻链可变区包含以下CDR:
LC-CDR1:TGTSSDIGHYDFVS (SEQ ID NO: 2)
LC-CDR2:DINNRPS (SEQ ID NO: 3)
LC-CDR3:SAYTSSDTLV (SEQ ID NO: 4),
和
(ii)重链可变区,所述重链可变区包含以下CDR:
HC-CDR1:NYYMH (SEQ ID NO: 36)
HC-CDR2:AIMPSRGGTSYPQKFQG (SEQ ID NO: 37)
HC-CDR3:GEYYYDSSGYYY (SEQ ID NO: 38);
和
(b)结合通用γ链的抗原结合片段,其包含(i)轻链可变区,所述轻链可变区包含以下CDR:
LC-CDR1:RSSQSLLHSNGYNYLD (SEQ ID NO: 68)
LC-CDR2:LGSNRDS (SEQ ID NO: 69)
LC-CDR3:MQGTHWPWT (SEQ ID NO: 70),
和
(ii)重链可变区,所述重链可变区包含以下CDR:
HC-CDR1:GYYWS (SEQ ID NO: 48)
HC-CDR2:EINHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 49)
HC-CDR3:SPGGYSGGYFQH (SEQ ID NO: 77)。
2.如权利要求1所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段,其中,所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段包含:(a)结合CD122的抗原结合片段,其包含:
(i)SEQ ID NO: 1所示的轻链可变区,
和
(ii)SEQ ID NO: 35所示的重链可变区;
和
(b)结合通用γ链的抗原结合片段,其包含:
(i)SEQ ID NO: 67所示的轻链可变区,
和
(ii)SEQ ID NO: 76所示的重链可变区。
3.如权利要求1或2所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段,其与药物部分或可检测部分偶联。
4.一种体外复合物,其包含权利要求1至3中任一项所述的结合CD122和/或通用γ链的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段。
5.一种嵌合抗原受体,其包含权利要求1至3中任一项所述的双特异性抗原结合片段。
6.一种细胞,其包含权利要求5的嵌合抗原受体。
7.一种组合物,其包含权利要求1至3中任一项所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段、权利要求5所述的嵌合抗原受体或权利要求6所述的细胞以及至少一种药学上可接受的载体。
8.一种分离的核酸,其编码权利要求1至3任一项所述的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段,或权利要求5所述的嵌合抗原受体。
9.一种载体,其包含权利要求8所述的核酸。
10.一种宿主细胞,其包含权利要求9所述的载体 。
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