[发明专利]自动分析装置

说明书

对于血液凝固时间测定，其反应时间取决于检体的血液凝固能力，并不是固定的。尤其在模块式装置中，有在多个血液凝固分析部之间产生检体处理、测定数量、测定时间的偏离的可能性，有使装置整体的处理能力降低的担忧。一种具备能够分析检体与试剂的反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目的多个血液凝固分析部的模块式自动分析装置，控制检体架的搬运动作的控制部对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部求出分析中的检体以及待机中的检体委托的测定项目的预料测定时间的合计时间，并基于该求出的预料测定时间的合计时间来决定上述检体架的搬运目的地。

技术领域

本发明涉及自动地分析血液、尿等生物体样本所含有的成分量的自动分析装置，尤其涉及能够进行血液凝固检查项目的测定(以下有时称作血液凝固分析)的自动分析装置。

背景技术

作为分析血液等生物体样本(以下有时称作检体)所含有的目的成分的装置，广泛使用如下的自动分析装置：对向作为分析对象的混合有检体和试剂的反应液照射来自光源的光而得到的单一或者多个波长的透射光、散射光的光量进行测定。

自动分析装置有在生物化学检查、血液学检查的领域等中进行生物体检体中的目的成分的定量、定性分析的生物化学分析用的装置、和测定作为检体的血液的凝固能力的血液凝固分析用的装置等(以下有时称作血液凝固分析装置)。

这样的血液凝固能力有向血管外漏出的血液凝固的外因性能力和血液在血管内凝固的内因性能力。作为与血液凝固能力(血液凝固时间)相关的测定项目，存在外因系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因系血液凝固反应检查的活化部分凝血活酶时间(APTT)、与血液凝固反应整体相关的纤维蛋白原量(Fbg)等。

在血液凝固分析装置中，对于这些项目，利用以光学方法为代表的各种方法来检测通过添加使血液凝固反应开始的试剂而析出的纤维蛋白。在使用光学方法的情况下，向反应液照射光，检测在反应液中析出来的纤维蛋白的散射光、透过光的经时的光量强度的变化，并基于检测出的结果来求出血液凝固时间。由于血液凝固时间项目需要0.1秒间隔的测光数据，所以在独立的测光口进行反应，若反应液凝固，则不能再利用用于清洗的反应容器，因而反应容器是一次性的。

血液凝固、纤溶检查领域除包括这样的血液凝固时间测定之外，还包括血液凝固因素测定、血液凝固及纤溶标志物测定。对于后者的血液凝固及纤溶标志物，进行基于使用生色性合成基质的合成基质法、使用在表面含有使抗体致敏(耦合)而成的胶乳粒子的试剂的胶乳凝结法的分析。作为血液凝固时间项目，有PT、APTT、Fbg等。作为血液凝固及纤溶标志物项目，除D-二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)之外，从弥散性血管内凝血(DIC)等的早期诊断、治疗的要求看今后还预见可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)、纤溶酶－α2纤溶酶抑制剂(PIC)等的增加，期望自动分析装置的处理能力提高、效率化。血液凝固时间测定通常2～4分钟结束，但在血液凝固能力降低的情况下，有时反应时间变成6分钟以上。另一方面，合成基质法、胶乳凝结法通常是10分钟反应，与上述的生物化学分析相同，反应时间是固定的。

然而，对于用于进行临床检查的自动分析装置，公知有作为分别独立的装置而运用的独立式自动分析装置，以及为了进行检查室的业务合理化而用检体架搬运线连接生物化学分析、免疫分析等多个领域的分析部并作为一个装置而运用的模块式自动分析装置。模块式自动分析装置具有分析使检体与试剂混合并反应后的反应液的多个分析部，作为向该分析部供给检体的方法，有经由搬运线来搬运容纳有检体容器的检体架并使之定位在分析部的检体分注位置的方法。

通过将多个分析部模块化并集中起来，从而能够期待检体管理流程的改善、装置管理的省力化等优点，因而研究出高效推进测定的各种技术。

专利文献1中介绍了如下技术：通过与各分析部的处理能力对应地使检体容器的搬运顺序可变，来使各分析部的分析处理时间平均化，从而缩短作为系统的分析处理时间。