[发明专利]治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法

权利要求书

1.一种治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法，该方法包括对具有所述乳腺癌的患者施用治疗有效量的抗HER2-美登木生物碱缀合物，其中该患者接受过紫杉烷的在先治疗。

2.权利要求1的方法，其中该施用在该紫杉烷的在先治疗之后≥6个月发生。

3.权利要求1或2的方法，其中该患者接受过紫杉烷和至少一种HER2定向疗法的在先治疗。

4.权利要求3的方法，其中该患者接受过紫杉烷和曲妥珠单抗的在先治疗。

5.权利要求4的方法，其中该患者接受过紫杉烷，曲妥珠单抗，和帕妥珠单抗的在先治疗。

6.权利要求1-5任一项的方法，其中该在先治疗是在辅助设置中施用的。

7.权利要求1-5任一项的方法，其中该在先治疗是在新辅助设置中施用的。

8.在先权利要求任一项的方法，其中该紫杉烷是帕利他赛。

9.权利要求8的方法，其中该帕利他赛是以每周一次静脉内80mg/m²施用的。

10.权利要求9的方法，其中该帕利他赛施用最少18周。

11.权利要求1-7任一项的方法，其中该紫杉烷是多西他赛。

12.权利要求11的方法，其中该多西他赛是以每3周静脉内75mg/m²或100mg/m²施用的。

13.权利要求12的方法，其中该多西他赛施用最少6个周期。

14.权利要求4-13任一项的方法，其中该曲妥珠单抗是以周期1静脉内8mg/kg，接着后续周期每3周6mg/kg施用的。

15.权利要求4-13任一项的方法，其中该曲妥珠单抗是以周期1第1天静脉内4mg/kg，接着周期1第8天开始每周一次2mg/kg施用的。

16.权利要求5-15任一项的方法，其中该帕妥珠单抗是以周期1第1天静脉内840mg，接着后续周期每3周静脉内420mg施用的。

17.在先权利要求任一项的方法，其中该抗HER2-美登木生物碱缀合物是曲妥珠单抗-美登木生物碱缀合物。

18.权利要求17的方法，其中该曲妥珠单抗-美登木生物碱缀合物是曲妥珠单抗-DM1缀合物。

19.权利要求18的方法，其中该曲妥珠单抗-DM1缀合物是曲妥珠单抗-MCC-DM1。

20.权利要求19的方法，其中该曲妥珠单抗-MCC-DM1是以3.6mg/kg每3周施用的。

21.权利要求19的方法，其中该曲妥珠单抗-MCC-DM1是以2.4mg/kg每周施用的。

22.在先权利要求任一项的方法，其中所述乳腺癌是先前未治疗的转移性乳腺癌。

23.一种治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法，该方法包括(1)确定患者是否已经接受过紫杉烷的在先治疗，并(2)如果该患者已经接受过紫杉烷的在先治疗的话，对具有所述乳腺癌的患者施用治疗有效量的抗HER2-美登木生物碱缀合物。

24.权利要求23的方法，其中该施用在该紫杉烷的在先治疗之后≥6个月发生。

25.权利要求23或24的方法，其中该患者接受过紫杉烷和至少一种HER2定向疗法的在先治疗。

26.权利要求25的方法，其中该患者接受过紫杉烷和曲妥珠单抗的在先治疗。

27.权利要求26的方法，其中该患者接受过紫杉烷，曲妥珠单抗，和帕妥珠单抗的在先治疗。

28.权利要求23-27任一项的方法，其中该在先治疗是在辅助设置中施用的。

29.权利要求23-27任一项的方法，其中该在先治疗是在新辅助设置中施用的。

30.权利要求23-29任一项的方法，其中该紫杉烷是帕利他赛。