[发明专利]经肽官能化的聚氨酯含水分散体有效
| 申请号: | 201680019142.X | 申请日: | 2016-02-24 |
| 公开(公告)号: | CN107735422B | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
| 发明(设计)人: | A·塔登;K·兰德费斯特尔;R·布雷维斯;H·G·伯尔纳;L·布罗伊克尔;C·卡斯特纳;B·法伊特;M·迈斯勒;H·凯勒 | 申请(专利权)人: | 汉高股份有限及两合公司;马克斯-普朗克科学促进学会 |
| 主分类号: | C08G18/75 | 分类号: | C08G18/75;C08G18/12;C08G18/28;C08G18/38;C08G18/40;C09D175/04;C09J175/04 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 于辉 |
| 地址: | 德国杜*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 官能 聚氨酯 水分 散体 | ||
1.制备经肽官能化的聚氨酯分散体(PUD)的方法,其包括:
(1)提供NCO封端的聚氨酯预聚物;
(2)使所述NCO封端的聚氨酯预聚物与包含至少一个NCO反应性基团和至少一个马来酰亚胺基团的化合物反应,以得到马来酰亚胺封端的聚氨酯预聚物;
(3)将所述马来酰亚胺封端的聚氨酯预聚物分散在连续的水相中;和
(4)使所述马来酰亚胺封端的聚氨酯预聚物与一种或多种肽反应,其中所述一种或多种肽包含对马来酰亚胺基团具有反应性的氨基酸侧链,从而形成经肽官能化的聚氨酯颗粒。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述包含至少一个NCO反应性基团和至少一个马来酰亚胺基团的化合物为包含一个羟基和至少一个马来酰亚胺基团的化合物。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述一种或多种肽包含一个或多个半胱氨酸残基。
4.如权利要求1所述的方法,其中步骤(1)包括由包含以下物质的反应混合物形成NCO封端的聚氨酯预聚物:
(a)至少一种多元醇;和
(b)至少一种多异氰酸酯,其中所述至少一种多异氰酸酯以相对于所述反应混合物的所述至少一种多元醇的羟基摩尔过量使用,以获得NCO封端的聚氨酯预聚物。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述至少一种多元醇的数均分子量Mn为400g/mol~10000g/mol。
6.如权利要求4所述的方法,其中所述至少一种多异氰酸酯为至少一种脂肪族二异氰酸酯和/或三异氰酸酯。
7.如权利要求4所述的方法,其中所述至少一种多元醇包含:
(a)聚醚多元醇;或
(b)聚酯多元醇;或
(c)(a)和(b)。
8.如权利要求4-7中任一项所述的方法,其中所述反应混合物包含:
(a)至少一种结晶或半结晶多元醇,其数均分子量Mn为400g/mol~5000g/mol,结晶度为至少50%,且熔化温度Tm为40℃~80℃,所述结晶度和熔化温度根据ISO 11357通过差示扫描量热法(DSC)测定;和
(b)任选存在的至少一种非晶多元醇,其数均分子量Mn为400g/mol~5000g/mol,结晶度小于10%,且玻璃化转变温度Tg为-120℃~40℃,所述结晶度和玻璃化转变温度根据ISO11357通过差示扫描量热法(DSC)测定;其中所述至少一种结晶或半结晶多元醇与所述至少一种非晶多元醇的摩尔比为1:4~10:1。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述至少一种结晶或半结晶多元醇为聚酯多元醇或聚碳酸酯。
10.如权利要求8所述的方法,其中所述至少一种非晶多元醇为聚醚多元醇。
11.如权利要求8所述的方法,其中所述至少一种非晶多元醇的玻璃化转变温度Tg为-70℃~30℃。
12.如权利要求4-7中任一项所述的方法,其中
(1)所述至少一种多异氰酸酯以相对于组合的多元醇的羟基摩尔过量使用,且/或
(2)所述至少一种多异氰酸酯是至少一种二异氰酸酯或三异氰酸酯。
13.如权利要求12所述的方法,其中OH/NCO当量比为1:1.1~1:4。
14.如权利要求12所述的方法,其中所述至少一种多异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、基于IPDI或HDI的聚合多异氰酸酯及它们的混合物。
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