[实用新型]一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种医疗器械，具体说涉及一种介入治疗用经皮穿刺经皮腔内血管成形术的球囊导管，是一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头。

背景技术

下肢动脉硬化闭塞症通过内科降压、降脂，抗血小板聚集等治疗仅能延缓下肢动脉硬化闭塞的病程进展，不能从根本上消除下肢动脉硬化闭塞症血管的狭窄、闭塞。外科治疗通过血管内膜剥脱、人工血管置换、旁路重建手术实现，但是创伤大、风险大，尤其不适宜于下肢动脉硬化闭塞症合并严重心脑血管疾患、糖尿病的患者。下肢动脉硬化闭塞症血管腔内介入治疗具有微创、操作简单、疗效确切、可重复操作的优点，是诊治血管性疾病的发展方向。经皮球囊血管成形术PTA是血管疾病治疗上的重大进展，目前下肢动脉硬化闭塞症球囊成形术(BaHoon Angioplasty)已经是一项比较成熟的技术。球囊血管扩张术的主要机理在于气囊扩张分离狭窄硬化的内膜，同时破坏中膜平滑肌强力层和胶原纤维.使动脉粥样硬化斑块断裂，中膜伸展，因而球囊血管扩张术是一种机械扩张导致血管重塑的治疗下肢动脉硬化闭塞症方法。

目前市场上使用的球囊扩张导管鲁尔连接头结构，内腔最细通道口端，导引导丝穿入侧联接处都是采用圆锥直接过渡，模具设计型芯时，型芯只能采用碰穿位的形式，注塑成型时因注塑压力作用下，易造成该处模芯弯曲，模具开模抽芯不顺畅且易断，最终导致部件内腔最细通道弯曲变形现象，导引导丝与内管穿入不顺畅。

为了解决现有技术中的问题，本实用新型提供了一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头新型结构，可使部件内腔最细通道弯曲现象变直，利于连续成型生产、UV点胶更好的固定内管、导引导丝与内管顺畅穿入。

发明内容

本实用新型的目的在于针对现有结构上的不足，提供一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头。

本实用新型的目的是通过以下技术方案实现的：一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头，具有贯通的空心通道；所述空心通道由第一通道、第二通道、第三通道、第四通道和第五通道依次相连而成，所述第一通道从头端到尾端口径逐渐变小，头端口径为4.30mm，尾端口径3.69mm；所述第二通道从头端到尾端口径逐渐变小，头端口径为3.69mm，尾端口径为1.5mm；所述第三通道的口径为0.5mm；所述第四通道口径为0.68mm；所述第五通道口径为1.20mm；且所述第三通道和第四通道的长度之和为9mm。

本实用新型的有益效果在于：

1.模具设计型芯时，把碰穿位改成插穿位固定，这样成型的时候细针不容易变形.抽芯的时候自然特别顺，也不容易断，及大地增强了模芯的强度和钢度。

2.避免了注塑成型时因注塑压力，造成的细模芯弯曲。

3.由于提高了模芯的强度，模芯不易断裂，可以保证连续成型，利于生产。

4.内管插入更顺畅，UV点胶更好的固定内管，手术时导引导丝穿入更顺畅。

总而言之，该用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头具有结构简单、易于制造、实用方便、性能可靠、效果显著的优点。

附图说明

图1为本实用新型用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头的结构示意图；

图中，第一通道1、第二通道2、第三通道3、第四通道4、第五通道5。

具体实施方式

如图1所示，一种用于PTA球囊扩张导管的鲁尔连接头，具有贯通的空心通道；所述空心通道由第一通道1、第二通道2、第三通道3、第四通道4和第五通道5依次相连而成，所述第一通道1从头端到尾端口径逐渐变小，头端口径为4.30mm，尾端口径3.69mm；所述第二通道2从头端到尾端口径逐渐变小，头端口径为3.69mm，尾端口径为1.5mm；所述第三通道3的口径为0.5mm；所述第四通道4口径为0.68mm；所述第五通道5口径为1.20mm；且所述第三通道3和第四通道4的长度之和为9mm。

通过第三通道3的设计，把碰穿位改成插穿位定位，成型时由于细模芯两端定位不容易变形.模具开模抽芯顺畅，也不容易断，及大地增强了模芯的强度和钢度，避免了注塑成型时因注塑压力作用下，造成的细模芯弯曲，导致最终部件内腔最细通道弯曲变形现象，该结构有利于连续成型生产，后续导引导丝和内管的顺利穿入，UV点胶更好的固定内管；

使用过程如下：在做球囊血管扩张手术时，当导丝穿入贯通的空心通道过程中，通过第一通道1，第二通道2后，特别是当导丝需通过最细窄的第3，4空心通道时，因其空心通道这段笔直，导丝插入无阻碍，非常利于导丝顺畅通过，节约穿导丝时间，保证后续手术更加顺利进行。