[发明专利]一种基于角蛋白自荧光作为预测检测肿瘤的生物标志物的检测方法及其应用

权利要求书

1.一种基于角蛋白自荧光作为预测检测肿瘤的生物标志物的检测方法，包括以下步骤：

(1) 在实验对象的肿瘤组织受到包含一定剂量紫外光的光源照射后72小时之内，检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织中角蛋白的自荧光，其中所述剂量 = 紫外光功率×照射时间；

(2) 检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织所发出的波长在400-640nm范围内的自发荧光强度；

(3) 按照所述步骤(2)的方法，同样检测所述实验对象受到含紫外光的光源照射的肿瘤区域附近组织的自荧光强度；

(4) 将所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织自荧光和受到含紫外光的光源照射的肿瘤区域附近组织的自荧光强度相对比，获得经紫外光照射诱发的自发荧光强度变化率；

(5) 根据所述经紫外光照射诱发的角蛋白自荧光强度变化率，预测检测所述被实验对象的恶性肿瘤组织位置。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述检测肿瘤组织包括活体组织或者冰冻样品。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述肿瘤组织包括肺、肝脏、肾、前列腺、子宫、皮肤部位的肿瘤。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述肿瘤的类型为腺癌和皮肤癌。

5.所述检测样本中角蛋白1自荧光的方法中，通过一定剂量的紫外光刺激放大角蛋白1自荧光的信号，紫外光剂量小于等于100焦耳/平方厘米之间。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：紫外光剂量小于等于20焦耳/平方厘米；优选小于等于10焦耳/平方厘米。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：

所述利用激发光激发角蛋白自荧光的方式包括使用普通的连续光输出进行激发的方式、使用电调制进行调制激发的方式或者使用脉冲激光进行激发的方式中的至少一种。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述角蛋白自荧光1特征在于光谱范围在400-600nm。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述角蛋白1自荧光特征在于光谱范围在450-550nm；优选光谱范围在460-500nm。

10.一种基于紫外照射后肿瘤组织中角蛋白1自荧光作为检测肿瘤生物标志物的应用。